엠파글리플로진은 새로운 비증식성 당뇨병성 망막병증의 위험과 관련이 없습니다

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 12월 18일에 최종 업데이트되었습니다.

Lori Solomon HealthDay Reporter 작성

2024년 12월 17일 화요일 -- 12월 5일 JAMA Ophalmology에 온라인으로 게재된 연구에 따르면 엠파글리플로진 시작은 디펩티딜 펩티다제 4 억제제(DPP4i) 시작과 비교하여 비증식성 당뇨망막병증(NPDR) 발생과 관련이 없는 것으로 나타났습니다. .

Brigham 출신의 약학 박사인 Helen Tesfaye 보스턴 여성병원 연구팀은 엠파글리플로진 투여를 시작한 제2형 당뇨병(T2D) 환자의 NPDR 및 DR 진행 위험을 DPP4i와 비교했습니다. 분석에는 사고 NPDR 코호트의 성향 점수 일치 성인 쌍 34,239쌍과 DR 진행 코호트의 7,831쌍이 포함되었습니다.

연구원들은 치료를 받는 8개월의 평균 추적 기간 동안 NPDR 사건의 위험이 그룹 간에 다르지 않다는 것을 발견했습니다(위험 비율[HR], 1.04; 95% 신뢰 구간[CI], 0.94~1.15) ; 비율 차이[RD], 95% CI, -1.83~4.44). DR 진행 위험은 DPP4i 치료를 시작한 환자에 비해 엠파글리플로진을 시작한 환자에서 더 낮았습니다(HR, 0.78; 95% CI, 0.63~0.96; RD, -9.44; 95% CI, -16.90~-1.98). 여러 하위 그룹과 민감도 분석에서 결과는 유사했습니다.

"우리 연구의 관찰 특성으로 인해 잔여 교란을 완전히 배제할 수는 없지만 이러한 결과는 다양한 포도당의 위험과 이점을 평가할 때 도움이 될 수 있습니다. -성인 T2D의 저하제'라고 저자는 적었습니다.

여러 저자는 엠파글리플로진을 제조하는 Boehringer Ingelheim 및 Eli Lilly를 포함한 제약회사와의 관계를 공개했습니다. Boehringer Ingelheim은 ​​이 연구에 자금을 지원했습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-12-19 00:00

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