Empagliflozina não está associada ao risco de nova retinopatia diabética não proliferativa

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 18 de dezembro de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

TERÇA-FEIRA, 17 de dezembro de 2024 - O início da empagliflozina não está associado à retinopatia diabética não proliferativa incidente (NPDR) em comparação com o início de um inibidor da dipeptidil peptidase 4 (DPP4i), de acordo com um estudo publicado on-line em 5 de dezembro na JAMA Ophthalmology .

Helen Tesfaye, Pharm.D., do Brigham and Women's Hospital em Boston, e colegas compararam o risco de progressão incidente de NPDR e RD em pacientes com diabetes tipo 2 (DT2) que iniciaram empagliflozina versus DPP4i. A análise incluiu 34.239 pares de adultos com pontuação de propensão correspondente na coorte de incidente NPDR e 7.831 pares na coorte de progressão de RD.

Os pesquisadores descobriram que durante um período médio de acompanhamento de oito meses recebendo tratamento, o risco de incidente NPDR não diferiu entre os grupos (taxa de risco [HR], 1,04; intervalo de confiança [IC] de 95 por cento, 0,94 a 1,15 ; diferença de taxa [DR], 1,30; IC 95 por cento, -1,83 a 4,44). O risco de progressão da RD foi menor entre os indivíduos que iniciaram a empagliflozina versus aqueles que iniciaram a terapia com DPP4i (HR, 0,78; IC 95 por cento, 0,63 a 0,96; RD, -9,44; IC 95 por cento, -16,90 a -1,98). Em vários subgrupos e análises de sensibilidade, os resultados foram semelhantes.

"Embora a confusão residual não possa ser totalmente descartada devido à natureza observacional do nosso estudo, essas descobertas podem ser úteis ao pesar os riscos e benefícios de vários níveis de glicose. -agentes redutores em adultos com DM2", escrevem os autores.

Vários autores revelaram ligações com empresas farmacêuticas, incluindo Boehringer Ingelheim e Eli Lilly, que fabricam empagliflozina; A Boehringer Ingelheim financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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