ENDO: Teprotumumab zeigt langfristige Wirksamkeit bei Schilddrüsen-Augenerkrankungen

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 11. Juni 2024.

Von Lori Solomon HealthDay Reporter

DIENSTAG, 11. Juni 2024 – Laut einer Studie, die auf der Jahrestagung der Endocrine Society vom 1. bis 4. Juni vorgestellt wurde, benötigen die meisten Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen, die mit Teprotumumab behandelt werden, fast zwei Jahre später keine zusätzlichen Behandlungen in Boston und gleichzeitig online am 2. Juni in Thyroid veröffentlicht.

George J. Kahaly, M.D., Ph.D., vom Medizinischen Zentrum der Johannes Gutenberg-Universität in Mainz, Deutschland, und Kollegen analysierten die Langzeitstudie Aufrechterhaltung der Reaktionen mit Teprotumumab aus früheren Studien. Die Analyse umfasste 112 Patienten, die in den Studien Phase 2, Phase 3 (OPTIC-Studie) und OPTIC Extension (OPTIC-X) sieben oder acht Infusionen Teprotumumab erhielten.

Die Forscher fanden heraus, dass in Woche 72 52 von 57 Patienten auf den klinischen Aktivitätsscore (CAS-Verbesserung um ≥ 2 Punkte) ansprachen, 51 von 57 auf den kombinierten ophthalmologischen Endpunkt Orbitopathy der European Group of Graves und 35 von 48 sprachen auf Diplopie an (Verbesserung des Gorman-Grades ≥ 1), 38 von 56 sprachen auf Proptose an (Verbesserung ≥ 2 mm) und 37 von 56 sprachen insgesamt an (Verbesserung der Proptose plus CAS). Die mittlere Reduktion der Proptosis betrug 2,68 mm, während bei 40 von 57 Teilnehmern eine Krankheitsinaktivierung (CAS ≤ 1) festgestellt wurde. Die mittlere Verbesserung des Graves-Ophthalmopathie-Scores für die Lebensqualität betrug 15,22. Nach 99 Wochen berichteten 17,9 Prozent der Patienten über eine zusätzliche Therapie mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen während der offiziellen und erweiterten Nachbeobachtungszeit.

„Ärzte erwägen Behandlungsansätze für ihre Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen und verfügen nun über längerfristige Daten dazu.“ unterstützen den Einsatz von Teprotumumab bei geeigneten Patienten“, sagte Kahaly in einer Erklärung.

Die Studie wurde von Amgen, dem Hersteller von Teprotumumab, gesponsert.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-06-12 03:15

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