ENDO: Teprotumumab muestra eficacia a largo plazo para la enfermedad ocular tiroidea

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 11 de junio de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTES, 11 de junio de 2024 -- La mayoría de los pacientes con enfermedad ocular tiroidea tratados con teprotumumab no requieren tratamientos adicionales casi dos años después, según un estudio presentado en la reunión anual de la Endocrine Society, celebrada del 1 al 4 de junio. en Boston, y publicado simultáneamente en línea el 2 de junio en Thyroid.

George J. Kahaly, M.D., Ph.D., del Centro Médico de la Universidad Johannes Gutenberg en Mainz, Alemania, y sus colegas analizaron los efectos a largo plazo mantenimiento de las respuestas con teprotumumab de ensayos anteriores. El análisis incluyó a 112 pacientes que recibieron siete u ocho infusiones de teprotumumab en los estudios de fase 2, fase 3 (estudio OPTIC) y OPTIC Extension (OPTIC-X).

Los investigadores encontraron que en la semana 72, 52 de 57 pacientes respondieron a la puntuación de actividad clínica (CAS ≥2 puntos de mejora), 51 de 57 respondieron al resultado oftálmico compuesto del Grupo Europeo de Orbitopatía de Graves, 35 de 48 respondieron a la diplopía (mejoría ≥1 grado de Gorman), 38 de 56 respondieron a la proptosis (mejora ≥2 mm) y 37 de 56 tuvieron una respuesta general (mejora en la proptosis más CAS). La reducción media de la proptosis fue de 2,68 mm, mientras que se detectó inactivación de la enfermedad (CAS ≤1) en 40 de 57 participantes. La mejora media de la puntuación de calidad de vida en oftalmopatía de Graves fue de 15,22. A las 99 semanas, el 17,9 por ciento de los pacientes informaron tratamiento adicional para la enfermedad ocular tiroidea durante el seguimiento formal y prolongado.

"A medida que los médicos consideran enfoques de tratamiento para sus pacientes con enfermedad ocular tiroidea, ahora cuentan con datos a más largo plazo para "Apoyamos el uso de teprotumumab en pacientes apropiados", dijo Kahaly en un comunicado.

El estudio fue patrocinado por Amgen, el fabricante de teprotumumab.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-06-12 03:15

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