ENDO : le téprotumumab montre une efficacité à long terme dans le traitement des maladies oculaires thyroïdiennes

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 11 juin 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

MARDI 11 juin 2024 -- La plupart des patients atteints d'une maladie oculaire thyroïdienne traités par teprotumumab n'ont pas besoin de traitements supplémentaires près de deux ans plus tard, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'Endocrine Society, tenue du 1er au 4 juin. à Boston, et publié simultanément en ligne le 2 juin dans Thyroid.

George J. Kahaly, M.D., Ph.D., du centre médical de l'université Johannes Gutenberg à Mayence, en Allemagne, et ses collègues ont analysé l'impact à long terme maintien des réponses avec le teprotumumab des essais précédents. L'analyse a porté sur 112 patients ayant reçu sept ou huit perfusions de téprotumumab au cours des études de phase 2, de phase 3 (étude OPTIC) et d'extension OPTIC (OPTIC-X).

Les chercheurs ont découvert qu'à la semaine 72, 52 patients sur 57 répondaient au score d'activité clinique (amélioration CAS ≥ 2 points), 51 sur 57 répondaient au résultat composite ophtalmique du Groupe européen des orbitopathies de Graves, 35 sur 48. étaient répondeurs à la diplopie (amélioration ≥ 1 du grade de Gorman), 38 sur 56 étaient répondeurs à l'exophtalmie (amélioration ≥ 2 mm) et 37 sur 56 avaient une réponse globale (amélioration de l'exophtalmie plus CAS). La réduction moyenne de l'exophtalmie était de 2,68 mm, tandis qu'une inactivation de la maladie (CAS ≤1) a été détectée chez 40 des 57 participants. L’amélioration moyenne du score de qualité de vie en ophtalmopathie de Graves était de 15,22. À 99 semaines, 17,9 % des patients ont signalé un traitement supplémentaire pour les maladies oculaires thyroïdiennes au cours du suivi formel et prolongé.

"Alors que les médecins envisagent des approches thérapeutiques pour leurs patients atteints de maladies oculaires thyroïdiennes, ils disposent désormais de données à plus long terme pour soutenir l'utilisation du téprotumumab chez les patients appropriés", a déclaré Kahaly dans un communiqué.

L'étude a été sponsorisée par Amgen, le fabricant du teprotumumab.

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-06-12 03:15

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