ENDO: Teprotumumab mostra efficacia a lungo termine per la malattia dell'occhio della tiroide

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 11 giugno 2024.

Di Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTEDì 11 giugno 2024 -- Secondo uno studio presentato al meeting annuale della Endocrine Society, tenutosi dal 1 al 4 giugno, la maggior parte dei pazienti con patologie oculari tiroidee trattati con teprotumumab non necessitano di trattamenti aggiuntivi quasi due anni dopo. a Boston e contemporaneamente pubblicato online il 2 giugno su Thyroid.

George J. Kahaly, M.D., Ph.D., del Centro medico dell'Università Johannes Gutenberg di Magonza, in Germania, e colleghi hanno analizzato l'analisi a lungo termine mantenimento delle risposte con teprotumumab da studi precedenti. L’analisi ha incluso 112 pazienti che hanno ricevuto sette o otto infusioni di teprotumumab negli studi di fase 2, fase 3 (studio OPTIC) e OPTIC Extension (OPTIC-X).

I ricercatori hanno scoperto che alla settimana 72, 52 pazienti su 57 rispondevano per il punteggio dell'attività clinica (miglioramento CAS ≥ 2 punti), 51 su 57 rispondevano per l'esito composito oftalmico dell'orbitopatia di Graves del Gruppo Europeo di Graves, 35 su 48 hanno risposto per la diplopia (miglioramento del grado Gorman ≥ 1), 38 su 56 hanno risposto per la proptosi (miglioramento ≥ 2 mm) e 37 su 56 hanno avuto una risposta complessiva (miglioramento della proptosi più CAS). La riduzione media della proptosi è stata di 2,68 mm, mentre l'inattivazione della malattia (CAS ≤1) è stata rilevata in 40 partecipanti su 57. Il miglioramento medio del punteggio relativo alla qualità della vita dell'oftalmopatia di Graves è stato pari a 15,22. A 99 settimane, il 17,9% dei pazienti ha riferito una terapia aggiuntiva per la malattia dell'occhio della tiroide durante il follow-up formale ed esteso.

"Poiché i medici stanno valutando approcci terapeutici per i loro pazienti con malattie dell'occhio della tiroide, ora dispongono di dati a lungo termine da analizzare. sostenere l'uso di teprotumumab in pazienti idonei", ha affermato Kahaly in una nota.

Lo studio è stato sponsorizzato da Amgen, il produttore di teprotumumab.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-06-12 03:15

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