El poractante alfa endotraqueal no es eficaz en la bronquiolitis crítica

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 2 de abril de 2026.

vía HealthDay

JUEVES, 2 de abril de 2026 -- Para los bebés con bronquiolitis crítica temprana, el poractante alfa endotraqueal no reduce la duración de la ventilación mecánica invasiva en comparación con una intervención simulada, según un estudio publicado en línea el 21 de marzo en The Lancet Respiratory Medicine.

Malcolm G. Semple, Ph.D., de la Universidad de Liverpool en el Reino Unido, y sus colegas realizaron un estudio aleatorizado, Ensayo de fase 2 de grupos paralelos, controlado de forma simulada, para examinar la seguridad y eficacia del poractant alfa endotraqueal para el tratamiento de la bronquiolitis crítica. El ensayo se realizó en 15 unidades de cuidados intensivos pediátricos; Se asignó aleatoriamente a 232 bebés para recibir hasta tres dosis de poractant alfa endotraqueal o una intervención simulada (115 y 117, respectivamente).

Tres bebés fueron retirados del estudio y ninguno se perdió durante el seguimiento. Los investigadores encontraron que la duración media de la ventilación mecánica invasiva fue de 64,9 y 62,0 horas en el grupo de poractante alfa endotraqueal y en el grupo de intervención simulada, respectivamente, para una proporción de media geométrica de 1,02 (intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,84 a 1,24). No se observaron problemas de seguridad clínicamente significativos en asociación con el poractant alfa endotraqueal y no se informaron muertes.

"El tratamiento fue seguro, pero no hizo ninguna diferencia en el tiempo que los bebés permanecieron en los ventiladores. Esperábamos que el surfactante pudiera acelerar la recuperación de estos bebés muy enfermos, pero la evidencia no respalda esto", dijo Semple en una declaración.

Un autor reveló vínculos con la industria biofarmacéutica.

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Fuente: HealthDay

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