Le poractant endotrachéal Alfa n'est pas efficace dans la bronchiolite critique

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 2 avril 2026.

via HealthDay

JEUDI 2 avril 2026 - Selon une étude publiée en ligne le 21 mars dans The Lancet Respiratory Medicine, le poractant endotrachéal alfa ne réduit pas la durée de la ventilation mécanique invasive par rapport à une intervention simulée chez les nourrissons atteints de bronchiolite critique précoce.

Malcolm G. Semple, Ph.D., de l'Université de Liverpool au Royaume-Uni, et ses collègues ont mené une étude randomisée et contrôlée de manière fictive, essai de phase 2 en groupes parallèles pour examiner l'innocuité et l'efficacité du poractant endotrachéal alfa pour le traitement de la bronchiolite critique. L'essai a été mené dans 15 unités de soins intensifs pédiatriques ; 232 nourrissons ont été répartis au hasard pour recevoir jusqu'à trois doses de poractant endotrachéal alfa ou une intervention fictive (115 et 117, respectivement).

Trois nourrissons ont été retirés de l'étude et aucun n'a été perdu de vue. Les chercheurs ont constaté que la durée médiane de la ventilation mécanique invasive était de 64,9 et 62,0 heures dans le groupe alfa poractant endotrachéal et le groupe d'intervention fictive, respectivement, pour un rapport moyen géométrique de 1,02 (intervalle de confiance à 95 pour cent, 0,84 à 1,24). Aucun problème de sécurité cliniquement significatif n'a été observé en association avec le poractant endotrachéal alfa, et aucun décès n'a été signalé.

"Le traitement était sûr, mais cela n'a fait aucune différence sur la durée pendant laquelle les bébés restaient sous respirateur. Nous avions espéré que le surfactant pourrait accélérer la guérison de ces bébés très malades, mais les preuves ne soutiennent pas cela", a déclaré Semple dans un communiqué.

Un auteur a révélé ses liens avec l'industrie biopharmaceutique.

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Source : HealthDay

Publié : 2026-04-03 08:58

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