Poractant endotracheale Alfa non efficace nella bronchiolite critica

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 2 aprile 2026.

tramite HealthDay

GIOVEDI 2 aprile 2026 -- Secondo uno studio pubblicato online il 21 marzo su The Lancet Respiratory Medicine, per i neonati affetti da bronchiolite critica precoce, il poractant alfa endotracheale non riduce la durata della ventilazione meccanica invasiva rispetto a un intervento fittizio.

Malcolm G. Semple, Ph.D., dell'Università di Liverpool nel Regno Unito, e colleghi hanno condotto uno studio randomizzato, Studio di fase 2, controllato con procedura simulata, a gruppi paralleli, volto a esaminare la sicurezza e l'efficacia del poractant alfa endotracheale nel trattamento della bronchiolite critica. Lo studio è stato condotto in 15 unità di terapia intensiva pediatrica; 232 neonati sono stati assegnati in modo casuale a ricevere fino a tre dosi di poractant alfa endotracheale o un intervento fittizio (rispettivamente 115 e 117).

Tre neonati sono stati ritirati dallo studio e nessuno è andato perso al follow-up. I ricercatori hanno scoperto che la durata mediana della ventilazione meccanica invasiva era di 64,9 e 62,0 ore rispettivamente nel gruppo trattato con porattante endotracheale alfa e nel gruppo di intervento fittizio, per un rapporto medio geometrico di 1,02 (intervallo di confidenza al 95%, da 0,84 a 1,24). Non sono stati osservati problemi di sicurezza clinicamente significativi in ​​associazione al poractant endotracheale alfa e non sono stati segnalati decessi.

"Il trattamento era sicuro, ma non ha fatto alcuna differenza per quanto tempo i bambini sono rimasti attaccati ai ventilatori. Avevamo sperato che il tensioattivo potesse accelerare il recupero di questi bambini molto malati, ma le prove non lo supportano", ha affermato Semple in una dichiarazione.

Un autore ha rivelato legami con l'industria biofarmaceutica.

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Fonte: HealthDay

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