기관내 독성물질 알파는 중증 세기관지염에 효과적이지 않습니다.

Carmen Pope, BPharm의 의학 검토. 2026년 4월 2일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 4월 2일 목요일 -- The Lancet Respiratory Medicine에 3월 21일 온라인으로 게재된 연구에 따르면 초기 중증 세기관지염이 있는 영아의 경우 기관내 포락탄트 알파는 가짜 중재에 비해 침습적 기계 환기 기간을 줄이지 않습니다.

영국 리버풀 대학의 Malcolm G. Semple 박사와 동료들은 무작위로 실시한 다음과 같은 연구를 수행했습니다. 중증 세기관지염 치료를 위한 기관내 포랙탄트 알파의 안전성과 효능을 조사하기 위한 가짜 대조, 병렬 그룹, 2상 시험입니다. 임상시험은 15개 소아 집중 치료실에서 수행되었습니다. 232명의 영아가 최대 3회 용량의 기관내 포랙탄트 알파 또는 가짜 개입을 받도록 무작위로 배정되었습니다(각각 115명 및 117명).

세 명의 영아가 연구에서 제외되었으며 추적 조사에서 누락된 영아는 없습니다. 연구원들은 침습적 기계적 환기의 평균 기간이 기관내 호흡물질 알파 그룹과 가짜 중재 그룹에서 각각 64.9시간과 62.0시간이었고 기하 평균 비율은 1.02(95% 신뢰 구간, 0.84~1.24)라는 것을 발견했습니다. 기관내 포랙턴트 알파와 관련하여 임상적으로 유의미한 안전성 문제가 확인되지 않았으며 사망도 보고되지 않았습니다.

"치료는 안전했지만 아기가 인공호흡기를 사용하는 기간에는 아무런 차이가 없었습니다. 우리는 계면활성제가 매우 아픈 아기의 회복 속도를 높일 수 있기를 바랐지만 증거는 이를 뒷받침하지 않습니다."라고 Semple은 성명에서 말했습니다.

한 저자는 바이오제약 산업과의 관계를 밝혔습니다.

요약/전체 텍스트

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출처: HealthDay

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