Η ενίσχυση ενέκρινε ως πρώτη θεραπεία με HER2 για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού HER2-LOW ή HER2-Ultralow
27 Ιανουαρίου 2025-Η AstraZeneca και η Daiichi Sankyo's Enhertu (trastuzumab deruxtecan) έχουν εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη αναστρέψιμο ή μεταστατικό υποδοχέα ορμονών (HR)-θετικό, HER2 (IHC 1+ ή IHC 2+/isH-) ή Her2-Ultralow (IHC 0 με χρώση μεμβράνης) καρκίνο του μαστού, όπως προσδιορίζεται από μια δοκιμή που έχει προχωρήσει σε μία ή περισσότερες ενδοκρινικές θεραπείες στο μεταστατικό περιβάλλον. /p>
Η έγκριση χορηγήθηκε από το FDA μετά την εξασφάλιση της αναθεώρησης προτεραιότητας και της επανάστασης της θεραπείας και βασίστηκε σε αποτελέσματα από τη δοκιμή Phase III του Destiny-Breast06, τα οποία παρουσιάστηκαν στη συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας του 2024 (ASCO) (ASCO). και δημοσιεύθηκε στο Journal of Medicine της Νέας Αγγλίας.
Aditya Bardia, MD, MPH, Διευθυντής Προγράμματος Ογκολογίας του Μαστού και Διευθυντής της Μεταφραστικής Έρευνας Ολοκλήρωσης, UCLA Health Jonsson Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου, ΗΠΑ και Ερευνητής στη δοκιμή Destiny-Breast06, δήλωσε: "Η ενδοκρινική θεραπεία χρησιμοποιείται συνήθως στο Αρχική θεραπεία του HR-θετικού μεταστατικού καρκίνου του μαστού και μετά την εξέλιξη, η επακόλουθη χημειοθεραπεία σχετίζεται με κακά αποτελέσματα. Με μια μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη που υπερβαίνει το ένα έτος και ποσοστό ανταπόκρισης άνω του 60 %, το trastuzumab deruxtecan προσφέρει ένα πιθανό νέο πρότυπο φροντίδας για ασθενείς με HR-θετικό, HER2-LOW ή HER2-Ultralow μεταστατικό καρκίνο του μαστού μετά από ενδοκρινική θεραπεία . "Ο Dave Fredrickson, εκτελεστικός αντιπρόεδρος, επιχειρηματική μονάδα αιματολογίας ογκολογίας, AstraZeneca, δήλωσε:" Η οικοδόμηση των προηγούμενων εγκρίσεων που αλλάζει την πρακτική για το Enhertu, αυτή η νέα έγκριση φέρνει αυτό το σημαντικό φάρμακο σε ένα προηγούμενο θεραπευτικό περιβάλλον και Ένας ευρύτερος πληθυσμός ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού που εκφράζει HER2. Η έγκριση υπογραμμίζει επίσης τη σημασία της δοκιμής μεταστατικών όγκων καρκίνου του μαστού για ανιχνεύσιμη χρώση με μια τυπική δοκιμή IHC για να εντοπιστούν όσοι ενδέχεται να είναι επιλέξιμοι για θεραπεία με ενισχυτή μετά την ενδοκρινική θεραπεία. "
Ο Ken Keller, παγκόσμιος επικεφαλής της επιχείρησης ογκολογίας και ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος, Daiichi Sankyo, δήλωσε: "Η Enhertu συνεχίζει να επαναπροσδιορίζει την ταξινόμηση και τη θεραπεία του HR-θετικού μεταστατικού καρκίνου του μαστού με σημαντικά νέα δεδομένα στο φάσμα της έκφρασης HER2. Η σημερινή έγκριση υπογραμμίζει τη συνεχιζόμενη δέσμευσή μας να συνειδητοποιήσουμε το πλήρες δυναμικό αυτού του καινοτόμου συζυγούς φαρμάκου αντισώματος και αντιπροσωπεύει μια άλλη μετατόπιση του παραδείγματος στον τρόπο αντιμετώπισης ορισμένων καρκίνων του μαστού. Komen, δήλωσε: "Είμαστε ενθουσιασμένοι που βλέπουμε περισσότερες θεραπευτικές επιλογές για αυτούς τους ασθενείς που επιτρέπουν πιο εξατομικευμένη φροντίδα. Είναι κρίσιμο για τους ασθενείς να κατανοήσουν το καθεστώς HER2 του μεταστατικού καρκίνου του μαστού τους για να τους βοηθήσουν να λαμβάνουν τεκμηριωμένες αποφάσεις θεραπείας. Οι ασθενείς με όγκους που είναι HER2-LOW ή HER2-ULTRALOW έχουν τώρα περισσότερες επιλογές για να εξετάσουν με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης τους. "
Στη δοκιμή, η Enhertu έδειξε μείωση κατά 36% στον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου έναντι χημειοθεραπείας (αναλογία κινδύνου [HR] 0,64, διάστημα εμπιστοσύνης 95% [CI]: 0,54-0,76, p <0,0001) στο συνολικά Ο δοκιμαστικός πληθυσμός ασθενών με χημειοθεραπεία-μη-μη-χαμηλή ή HER2-ultralow μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Μια μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS) 13,2 μηνών παρατηρήθηκε σε ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν για να ενισχύσουν σε σύγκριση με 8,1 μήνες σε αυτούς τυχαιοποιημένους σε χημειοθεραπεία. Το επιβεβαιωμένο ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) στο συνολικό δοκιμαστικό πληθυσμό ήταν 62,6% για το ενισχυτικό έναντι 34,4% για τη χημειοθεραπεία. Ασθενείς με έκφραση HER2-χαμηλής και έκφρασης HER2-Ultralow.
Η κατάσταση HER2 στη δοκιμή επιβεβαιώθηκε από ένα κεντρικό εργαστήριο και πραγματοποιήθηκε σε δείγμα όγκου που ελήφθη κατά τη στιγμή της αρχικής μεταστατικής διάγνωσης ή αργότερα. Περίπου το 85-90% των ασθενών με HR-θετικό, ο HER2-αρνητικός μεταστατικός καρκίνος του μαστού προσδιορίστηκε ότι ήταν επίπεδα έκφρασης HER2.1 Περαιτέρω, σχεδόν τα δύο τρίτα των ασθενών που είχαν προηγουμένως αξιολογηθεί ως IHC 0 σε ένα τοπικό εργαστήριο ταξινομήθηκαν ως HER2-LOW ή HER2-ULTRALOW κατά την κεντρική ανάλυση του δείγματος όγκου.1
Το προφίλ ασφαλείας του inhertu στο Destiny-Breast06 ήταν σύμφωνο με τις προηγούμενες κλινικές δοκιμές του ενισχυτή στον καρκίνο του μαστού χωρίς να εντοπίστηκαν νέες ανησυχίες ασφαλείας.
Το Enhertu είναι ένα ειδικά κατασκευασμένο συζυγικό φάρμακο αντισώματος DXD (ADC) που ανακαλύφθηκε από το Daiichi Sankyo και αναπτύχθηκε από κοινού και εμπορεύεται από την AstraZeneca και το Daiichi Sankyo. , συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, για ασθενείς με HER2-χαμηλό μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία στο μεταστατικό περιβάλλον ή στην αναπτυγμένη υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας ανοσοενισχυτικού βασισμένου στα αποτελέσματα της δοκιμής Destiny-Breast04. Οι ρυθμιστικές εφαρμογές βρίσκονται υπό εξέταση στην ΕΕ, στην Ιαπωνία και σε αρκετές άλλες χώρες με βάση τα αποτελέσματα του Destiny-Breast06.
Ο καρκίνος του μαστού και η έκφραση HER2 είναι ο δεύτερος πιο συνηθισμένος καρκίνος και μία από τις κύριες αιτίες θανάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο παγκοσμίως.2 Περισσότερα από δύο εκατομμύρια περιπτώσεις καρκίνου του μαστού διαγνώστηκαν το 2022 με περισσότερα από 665.000 θανάτους παγκοσμίως.2 Στις ΗΠΑ, περισσότερες από 300.000 περιπτώσεις καρκίνου του μαστού διαγιγνώσκονται ετησίως.3 Ενώ τα ποσοστά επιβίωσης είναι υψηλά για όσους έχουν διαγνωσθεί με πρώιμο καρκίνο του μαστού, μόνο το 30% των ασθενών που διαγνώστηκαν ή οι οποίοι προχωρούν σε μεταστατικές ασθένειες είναι αναμένεται να ζήσει πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση. 3+ ή 2+/ish+) ταξινομούνται ως HER2-θετικά και αντιμετωπίζονται με θεραπείες που κατευθύνονται από το HER2, που αντιπροσωπεύουν περίπου το 15-20% όλων των καρκίνων του μαστού.6 Ιστορικά, οι όγκοι που δεν ταξινομήθηκαν ως HER2-θετικά ταξινομήθηκαν ως HER2- αρνητικό.7
HR-θετική, HER2-αρνητική είναι ο πιο συνηθισμένος υποτύπος καρκίνου του μαστού, που αντιπροσωπεύει περίπου το 70% όλων των καρκίνων του μαστού.4 Οι ενδοκρινικές θεραπείες δίνονται ευρέως διαδοχικά στις πρώτες γραμμές θεραπείας για HR-θετικό μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Ωστόσο, μετά την αρχική θεραπεία, η περαιτέρω αποτελεσματικότητα από την ενδοκρινική θεραπεία είναι συχνά περιορισμένη.8 Το τρέχον πρότυπο περίθαλψης μετά από ενδοκρινική θεραπεία είναι η χημειοθεραπεία, η οποία σχετίζεται με κακά ποσοστά ανταπόκρισης και αποτελέσματα.8-11
Παρά την ταξινόμηση Ως HER2-αρνητικό, πολλοί από αυτούς τους όγκους μπορεί ακόμα να φέρουν κάποιο επίπεδο έκφρασης HER2.7 Πριν από τις εγκρίσεις του ενισχυτή στον μεταστατικό καρκίνο του μαστού Her2-Low ή Her2-Ultralow με βάση τις δοκιμές Destiny-Breast04 και Destiny-Breast06, υπήρχαν. Δεν έχουν εγκριθεί ειδικά οι στοχευμένες θεραπείες για αυτούς τους πληθυσμούς ασθενών.12,13
Το Destiny-Breast06 το Destiny-Breast06 είναι μια παγκόσμια, τυχαιοποιημένη, ανοικτή ετικέτα, η δοκιμή φάσης ΙΙΙ που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του ενισχυτικού (5.4mg/kg) έναντι της επιλογής χημειοθεραπείας του ερευνητή (καπεκοταβίνη και Paclitaxel ή Nab-paclitaxel) σε ασθενείς με HR-θετικό, HER2-LOW (IHC 1+ ή 2+/ISH-) ή HER2-Ultralow (IHC 0 με χρώση μεμβράνης) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Οι ασθενείς στη δοκιμή δεν είχαν προηγούμενη χημειοθεραπεία για προχωρημένη ή μεταστατική νόσο και έλαβαν τουλάχιστον δύο γραμμές προηγουμένης ενδοκρινικής θεραπείας στο μεταστατικό περιβάλλον. Οι ασθενείς ήταν επίσης επιλέξιμοι εάν είχαν λάβει μία προηγούμενη γραμμή ενδοκρινικής θεραπείας σε συνδυασμό με έναν αναστολέα CDK4/6 στο μεταστατικό περιβάλλον και παρουσίασε την εξέλιξη της νόσου εντός έξι μηνών από την έναρξη της θεραπείας 1ης γραμμής ή έλαβε ενδοκρινική θεραπεία ως ανοσοενισχυτική θεραπεία και έμπειρη υποτροπή της νόσου Μέσα σε 24 μήνες
Το κύριο τελικό σημείο είναι PFS στον HR-θετικό, HER2-χαμηλό πληθυσμό ασθενών όπως μετράται με τυφλή ανεξάρτητη κεντρική ανασκόπηση (BICR). Τα βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλαμβάνουν το PFS από το BICR στο συνολικό δοκιμαστικό πληθυσμό (HER2-LOW και HER2-Ultralow), συνολική επιβίωση (OS) στον πληθυσμό ασθενών HER2 και OS στο συνολικό δοκιμαστικό πληθυσμό. Άλλα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλαμβάνουν το ORR, τη διάρκεια της ανταπόκρισης, τον χρόνο στην πρώτη μεταγενέστερη θεραπεία ή το θάνατο, τον χρόνο στη δεύτερη μεταγενέστερη θεραπεία ή το θάνατο και την ασφάλεια.
Destiny-BREAST06 Εγγεγραμμένοι 866 ασθενείς (n = 713 για HER2-LOW και N = 153 για HER2-Ultralow) στην Ασία, την Ευρώπη, την Αυστραλία, τη Βόρεια Αμερική και τη Νότια Αμερική. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμή, επισκεφτείτε το clinicalTrials.gov. Σχεδιασμένο χρησιμοποιώντας την ιδιόκτητη τεχνολογία DXD ADC του Daiichi Sankyo, η Enhertu είναι η επικεφαλής ADC στο χαρτοφυλάκιο ογκολογίας του Daiichi Sankyo και το πιο προηγμένο πρόγραμμα στην επιστημονική πλατφόρμα ADC της AstraZeneca. Το Enhertu αποτελείται από ένα μονοκλωνικό αντίσωμα HER2 που συνδέεται με έναν αριθμό ωφέλιμων φορτίων αναστολέα τοποϊσομεράσης Ι (ένα παράγωγο exatecan, DXD) μέσω συνδετών που βασίζονται σε τετραπεπτίδιο.
Το Enhertu (5.4mg/kg) εγκρίνεται σε περισσότερες από 75 χώρες παγκοσμίως για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη αναστρέψιμο ή μεταστατικό HER2-θετικό (ανοσοϊστοχημεία [IHC 3+ ή επιτόπια υβριδισμό [isH]+) καρκίνο του μαστού που έχουν λάβει ένα (ή ένα ή περισσότερα) προηγούμενο σχήμα αντι-HER2, είτε στο μεταστατικό περιβάλλον είτε στο νεοαγγειακό ή ανοσοενισχυτικό ρύθμιση, και έχουν αναπτύξει υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση της θεραπείας με βάση τα αποτελέσματα από το πεπρωμένο -BREAST03 Δοκιμή.
Το Enhertu (5.4mg/kg) εγκρίνεται σε περισσότερες από 75 χώρες παγκοσμίως για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη αναστρέψιμο ή μεταστατικό HER2-LOW (IHC 1+ ή IHC 2+/ISH- ) Ο καρκίνος του μαστού που έλαβε προηγούμενη συστηματική θεραπεία στο μεταστατικό περιβάλλον ή στην ανάπτυξη υποτροπής της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση της χημειοθεραπείας ανοσοενισχυτικού βασισμένου στα αποτελέσματα της δοκιμής Destiny-Breast04.
inhertu (5.4 mg/kg) εγκρίνεται στις ΗΠΑ για ενήλικες ασθενείς με μη αναστρέψιμο ή μεταστατικό HR-θετικό, HER2-LOW (IHC 1+ ή IHC 2+/ISH-) ή HER2-Ultralow (IHC 0 με μεμβράνη με μεμβράνη με μεμβράνη Η χρώση) καρκίνος του μαστού, όπως καθορίζεται από μια δοκιμή που έχει εγκριθεί από την FDA, η οποία έχει προχωρήσει σε μία ή περισσότερες ενδοκρινικές θεραπείες στο μεταστατικό περιβάλλον με βάση τα αποτελέσματα της δοκιμής Destiny-Breast06. KG) εγκρίνεται σε περισσότερες από 50 χώρες παγκοσμίως για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη αναστρέψιμο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν ενεργοποιώντας μεταλλάξεις HER2 (ERBB2), όπως ανιχνεύεται από τοπικά ή περιφερειακά εγκεκριμένα δοκιμή και οι οποίοι έλαβαν προηγούμενη συστηματική θεραπεία με βάση τα αποτελέσματα από τις δοκιμές Destiny-Lung02 και/ή Destiny-Lung05. Η συνεχιζόμενη έγκριση στην Κίνα και στις ΗΠΑ για αυτή την ένδειξη μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή.
Το Enhertu (6.4mg/kg) εγκρίνεται σε περισσότερες από 65 χώρες παγκοσμίως για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό HER2-θετικό (IHC 3+ ή 2+/isH+) γαστρικό ή γαστροοισοφαγικό σύνδεσμο (GEJ) adenocarcinoma οι οποίοι έλαβαν ένα προηγούμενο σχήμα βασισμένο σε trastuzumab με βάση τα αποτελέσματα από τις δοκιμές Destiny-Gastric01, Destiny-Gastric02 και/ή Destiny-Gastric06. Η συνεχιζόμενη έγκριση στην Κίνα για αυτή την ένδειξη θα εξαρτηθεί από το αν μια τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη επιβεβαιωτική κλινική δοκιμή μπορεί να επιδείξει κλινικό όφελος σε αυτόν τον πληθυσμό. Για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη αναστρέψιμες ή μεταστατικές HER2 θετικές (IHC 3+) συμπαγείς όγκους που έχουν λάβει προηγούμενη συστηματική θεραπεία και δεν έχουν ικανοποιητικές εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές με βάση τα αποτελέσματα από το Destiny-Pantumor02, το Destiny-Lung01 και το Destiny-CRC02 δοκιμές. Η συνεχιζόμενη έγκριση για αυτή την ένδειξη στις ΗΠΑ μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους σε μια επιβεβαιωτική δοκιμή.
Πρόγραμμα ανάπτυξης Enhertu Ένα ολοκληρωμένο πρόγραμμα παγκόσμιας κλινικής ανάπτυξης βρίσκεται σε εξέλιξη αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μονοθεραπείας με ενίσχυση σε πολλαπλούς καρκίνους του HER2. Οι δοκιμές σε συνδυασμό με άλλες αντικαρκινικές θεραπείες, όπως η ανοσοθεραπεία, βρίσκονται επίσης σε εξέλιξη. Τον Μάρτιο του 2019 και το Datroway (Datopotamab deruxtecan) τον Ιούλιο του 2020, εκτός από την Ιαπωνία όπου ο Daiichi Sankyo διατηρεί αποκλειστικά δικαιώματα για κάθε ADC. Ο Daiichi Sankyo είναι υπεύθυνος για την κατασκευή και την προσφορά ενισχυτών και datroway.
astraZeneca σε καρκίνο του μαστού που οδηγείται από την αυξανόμενη κατανόηση της βιολογίας του καρκίνου του μαστού, η AstraZeneca αρχίζει να αμφισβητεί και επαναπροσδιορίζει το σημερινό κλινικό παράδειγμα για τον τρόπο με τον οποίο ο καρκίνος του μαστού ταξινομείται και αντιμετωπίζεται για να παραδώσει ακόμη πιο αποτελεσματική Οι θεραπείες σε ασθενείς που έχουν ανάγκη - με την τολμηρή φιλοδοξία να εξαλείψουν μια μέρα τον καρκίνο του μαστού ως αιτία θανάτου.
Η AstraZeneca έχει ένα ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο εγκεκριμένων και υποσχόμενων ενώσεων στην ανάπτυξη που αξιοποιούν διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης για να αντιμετωπίσουν το βιολογικά διαφορετικό περιβάλλον όγκου καρκίνου του μαστού.
Με το Enhertu, το ADC, το ADC, το AstraZeneca και το Daiichi Sankyo και το Daiichi Sankyo στοχεύουν στη βελτίωση των αποτελεσμάτων σε μεταστατικό καρκίνο του μαστού που έχουν υποστεί προηγουμένως θεραπεία με HER2 και HER2-LOW και διερευνούν τις δυνατότητές του σε προηγούμενες γραμμές θεραπείας και σε νέες ρυθμίσεις καρκίνου του μαστού Σε HR-θετικό καρκίνο του μαστού, η AstraZeneca συνεχίζει να βελτιώνει τα αποτελέσματα με τα θεμελιώδη φάρμακα Faslodex (Fulvestrant) και Zoladex (Goserelin) και στοχεύει να αναμορφώσει τον HR-θετικό χώρο με τον αναστολέα AKT πρώτου στην τάξη, Truqap (capivasertib), και επόμενη γενιά SERD και πιθανή νέα ιατρική Camizestrant. Η AstraZeneca συνεργάζεται επίσης με τον Daiichi Sankyo για να διερευνήσει το δυναμικό του ADC που κατευθύνεται με Trop2, Datroway, σε αυτό το περιβάλλον.
Ο αναστολέας PARP Lynparza (Olaparib) είναι μια στοχευμένη επιλογή θεραπείας που έχει μελετηθεί σε πρώιμους και μεταστατικούς ασθενείς με καρκίνο του μαστού με κληρονομική μετάλλαξη BRCA. Η AstraZeneca με MSD (Merck & Co., Inc. στις ΗΠΑ και τον Καναδά) συνεχίζει να ερευνά την Lynparza σε αυτά τα περιβάλλοντα και να διερευνήσει τις δυνατότητές της σε προηγούμενη ασθένεια. Ο τριπλός αρνητικός καρκίνος του μαστού, μια επιθετική μορφή καρκίνου του μαστού, η AstraZeneca αξιολογεί το δυναμικό του Datroway μόνο και σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία imfinzi (durvalumab), truqap σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία και imfinzi σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα ογκολογίας, συμπεριλαμβανομένης της Lynparza και του inhertu
Η AstraZeneca στην ογκολογία astrazeneca οδηγεί μια επανάσταση στην ογκολογία με τη φιλοδοξία να παρέχει θεραπείες για τον καρκίνο σε κάθε μορφή, ακολουθώντας την επιστήμη για να κατανοήσει τον καρκίνο και όλες τις πολυπλοκότητες της για να ανακαλύψει, να αναπτύξει και να παραδώσει τη ζωή- Αλλαγή φαρμάκων σε ασθενείς.
Η εστίαση της εταιρείας είναι σε μερικούς από τους πιο προκλητικούς καρκίνους. Μέσα από την επίμονη καινοτομία έχει δημιουργήσει ένα από τα πιο διαφορετικά χαρτοφυλάκια και αγωγούς στον κλάδο, με τη δυνατότητα να καταλύει τις αλλαγές στην πρακτική της ιατρικής και να μεταμορφώσει την εμπειρία του ασθενούς.
Η AstraZeneca έχει το όραμα να επαναπροσδιορίσει τη φροντίδα του καρκίνου και, μία μέρα, να εξαλείψει τον καρκίνο ως αιτία θανάτου. Μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στην ανακάλυψη, την ανάπτυξη και την εμπορευματοποίηση φαρμάκων με συνταγή στην ογκολογία, τις σπάνιες ασθένειες και τα βιοφαρμακευτικά προϊόντα, συμπεριλαμβανομένης της καρδιαγγειακής, νεφρικής και μεταβολισμού και της αναπνευστικής και ανοσολογίας. Με έδρα το Cambridge, Ηνωμένο Βασίλειο, τα καινοτόμα φάρμακα της AstraZeneca πωλούνται σε περισσότερες από 125 χώρες και χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως. Επισκεφθείτε το AstraZeneca.com και ακολουθήστε την εταιρεία στα κοινωνικά μέσα ενημέρωσης @astrazeneca.
Αναφορές
Πηγή: AstraZeneca
Δημοσιεύτηκε : 2025-01-29 06:00
Διαβάστε περισσότερα
- Η ολοκληρωμένη φροντίδα ενισχύει τη διακοπή του καπνίσματος όταν υποβάλλεστε σε προσυμπτωματικό έλεγχο για τον καρκίνο του πνεύμονα
- Ποιος ήξερε ότι η θεραπεία ομιλίας θα μπορούσε να διευκολύνει τα συμπτώματα αυτού του δερματικού προβλήματος;
- Το χαμηλό βάρος γέννησης μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για μεταγενέστερη ΧΑΠ
- Η γρίπη των πτηνών που βρίσκεται στο σμήνος της Τουρκίας της Βόρειας Καρολίνας, καθώς επιδεινώνεται το ξέσπασμα
- Οι φροντιστές της «γενιάς σάντουιτς» αντιμετωπίζουν πτώση στη σωματική και ψυχική υγεία
- Η Καρδιοπάθεια, Σύνδεσμος Καρκίνου του Μαστού
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions