Enhertu Diluluskan di AS untuk Dua Petunjuk Baharu untuk Pesakit dengan Kanser Payudara Awal Positif HER2
Tokyo – (15 Mei 2026) – Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat A.S. (FDA) untuk dua tanda baharu kanser payudara dalam tetapan neoadjuvant dan adjuvant pesakit dengan HER2 yang positif Dalam tetapan neoadjuvant, Enhertu diikuti dengan taxane, trastuzumab dan pertuzumab (THP) telah diluluskan untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser payudara HER2 positif peringkat 2 atau peringkat 3. Dalam tetapan adjuvant, Enhertu telah diluluskan untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser payudara positif HER2 yang mempunyai sisa penyakit invasif berikutan neoadjuvant trastuzumab (dengan atau tanpa pertuzumab) dan rawatan berasaskan taxane. Enhertu ialah konjugat ubat antibodi DXd (ADC) terarah HER2 yang direka khusus yang ditemui oleh Daiichi Sankyo (TSE: 4568) dan sedang dibangunkan dan dikomersialkan bersama oleh Daiichi Sankyo dan AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN). Hasil daripada nevalad adalah berdasarkan approad. Percubaan fasa 3 DESTINY-Breast11 yang diterbitkan dalam Annals of Oncology dan kelulusan adjuvant adalah berdasarkan keputusan daripada percubaan DESTINY-Breast05fasa 3 yang diterbitkan dalam The New England Journal of Medicine. Data daripada kedua-dua ujian telah dibentangkan pada Kongres Persatuan Onkologi Perubatan Eropah (ESMO) 2025. Dalam DESTINY-Breast11, Enhertu diikuti oleh THP menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam kadar tindak balas lengkap patologi (pCR) berbanding doxorubicin dan cyclophosphamide padat dos diikuti oleh THP (ddAC-THP) pada pesakit yang berisiko tinggi, kanser payudara peringkat awal positif HER2 peringkat tempatan. Tindak balas lengkap patologi ditakrifkan sebagai tiada bukti sel kanser invasif dalam tisu payudara dan nodus limfa yang dikeluarkan selepas rawatan. Kadar pCR dengan Enhertu diikuti oleh THP ialah 67.3% berbanding dengan 56.3% dengan ddAC-THP, mewakili perbezaan sebanyak 11.2% (95% selang keyakinan [CI]: 3.9-18.3; p=0.003). Dalam DESTINY-Breast05, risiko kematian berulang secara invasif atau Enhertusif berkurangan dengan ketara (Enhertusif Enhertusif secara ketara. survival bebas penyakit [IDFS]) sebanyak 53% (nisbah bahaya [HR]=0.47; 95% CI: 0.34-0.66; p<0.0001) berbanding trastuzumab emtansine (T-DM1) pada pesakit dengan kanser payudara positif HER2 dengan sisa penyakit invasif selepas terapi neoadjuvant. Enhertu menunjukkan kadar IDFS tiga tahun sebanyak 92.4% (95% CI: 89.7-94.4) dan 83.7% dengan T-DM1 (95% CI: 80.2-86.7). Data juga menunjukkan bahawa Enhertu mengurangkan dengan ketara risiko penyakit berulang atau kematian (kelangsungan hidup tanpa penyakit [DFS]) sebanyak 53% (HR=0.47; 95% CI: 0.34-0.66; p<0.0001) berbanding T-DM1. Keputusan menunjukkan kadar DFS tiga tahun sebanyak 92.3% (95% CI: 89.5-94.3) dalam kumpulan Enhertu dan 83.5% dengan T-DM1 (95% CI: 79.9-86.4). Berdasarkan keputusan daripada DESTINY-Breast05, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu) telah dimasukkan dalam NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) sebagai rawatan disyorkan Kategori 1 dalam tetapan adjuvant untuk pesakit yang menghidap penyakit HER2 yang berisiko tinggi untuk berulang semula dengan kanser payudara awal sebelum pembedahan. Lihat NCCN Guidelines® untuk pengesyoran terperinci. "Kanser payudara positif HER2 ialah penyakit yang agresif dan matlamat kami adalah untuk mengurangkan risiko berulang seawal mungkin untuk mencapai hasil jangka panjang yang terbaik. Tetapan neoadjuvant menawarkan peluang terawal untuk memperbaiki hasil, manakala tetapan adjuvant, MD memberi satu lagi peluang penting untuk pesakit dengan penyakit MD, Modindividu, untuk mencegah berulangnya penyakit perubatan selepas pembedahan," kata. pakar onkologi, Pusat Kanser Memorial Sloan Kettering dan penyiasat utama untuk percubaan DESTINY-Breast11. “Dua tanda baharu dalam kanser payudara awal HER2 yang positif ini akan mengubah cara kami merawat pesakit dalam tetapan ini dan menyokong trastuzumab deruxtecan sebagai standard penjagaan baharu yang berpotensi dalam penyakit peringkat awal.” “Membekalkan pesakit dengan kanser payudara awal lebih banyak pilihan untuk membantu mencegah perkembangan penyakit metastatik boleh membawa kepada hasil yang lebih baik,” kata Victoria Smart, Naib Presiden Kanan, Mission, Susan G. Komen. “Kemajuan dan kekambuhan kekal antara keperluan paling ketara yang tidak dipenuhi bagi mereka yang didiagnosis dengan kanser payudara awal, dan kemajuan berterusan dalam rawatan membawa harapan baharu kepada pesakit dan keluarga yang menghadapi penyakit ini.” Enhertu diluluskan dengan AMARAN Berkotak untuk penyakit paru-paru celahan (ILD)/pneumonitis dan ketoksikan Embrio-Fetal. Keselamatan Enhertu diikuti oleh THP dinilai dalam 320 pesakit dengan kanser payudara awal HER2 positif (IHC 3+ atau ISH+) yang menerima sekurang-kurangnya satu dos Enhertu diikuti oleh THP dalam DESTINY-Breast11. Keselamatan Enhertu dinilai dalam 806 pesakit dengan kanser payudara positif HER2 dengan sisa penyakit invasif berikutan terapi neoadjuvant yang menerima sekurang-kurangnya satu dos Enhertu dalam DESTINY-Breast05. Dalam DESTINY-Breast11, tindak balas buruk yang paling biasa (≥20%), termasuk keabnormalan makmal, adalah penurunan hemoglobin, peningkatan alanine aminotransferase, peningkatan aspartat aminotransferase, penurunan jumlah sel darah putih, loya, neuropati periferal, cirit-birit, penurunan jumlah neutrofil, alopecia, keletihan otot, pengurangan rasa sakit limfatik darah, penurunan jumlah sel darah putih. kalium, sembelit, muntah, stomatitis dan penurunan selera makan. Reaksi buruk yang serius berlaku dalam 11% pesakit yang menerima Enhertu diikuti oleh THP, termasuk COVID-19 (0.9%) dan ILD/pneumonitis (0.6%). Reaksi buruk yang membawa maut berlaku dalam 0.6% pesakit, termasuk ILD atau pneumonitis dan kematian yang tidak dinyatakan sebaliknya (seorang pesakit setiap satu). Dalam DESTINY-Breast05, tindak balas buruk yang paling biasa (≥20%), termasuk keabnormalan makmal, adalah penurunan bilangan sel darah putih, penurunan jumlah limfosit, penurunan jumlah limfosit, penurunan neutrofil nausea, penurunan neutrophase. keletihan, peningkatan alanine aminotransferase, penurunan kiraan platelet, peningkatan fosfatase alkali darah, sembelit, muntah, penurunan kalium darah, cirit-birit, sakit muskuloskeletal dan penurunan selera makan. Reaksi buruk yang serius berlaku dalam 17% pesakit yang menerima Enhertu. Reaksi buruk yang serius dalam ≥1% pesakit yang menerima Enhertu adalah ILD/radang paru-paru, pneumonitis radiasi dan penurunan kiraan platelet. Reaksi buruk yang membawa maut berlaku dalam 0.4% pesakit, termasuk ILD/pneumonitis (dua pesakit) dan jangkitan saluran pernafasan (seorang pesakit). “Enhertu telah mentakrifkan semula rawatan HER2 yang mengekspresikan kanser payudara dengan data perubahan amalan merentasi enam tanda kanser payudara dalam tempoh tujuh tahun,” kata Ken Keller, Ketua Perniagaan Onkologi Global, dan Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif, Daiichi Sankyo, Inc. “Enhertu kini diluluskan di A.S. merentasi kedua-dua HER2 awal dan metastatik kanser payudara yang kami impikan sejak sedekad lalu, mencapai tahap positif HER2 yang telah kami sediakan sejak sedekad lalu, untuk mencapai tahap positif kanser payudara kami sejak sedekad lalu. program pembangunan klinikal yang komprehensif." "Penyakit awal positif HER2 dianggap sangat boleh diubati, namun, sehingga satu daripada empat pesakit masih mengalami pengulangan penyakit, menekankan keperluan untuk pilihan baharu dalam tetapan ini," kata Dave Fredrickson, Naib Presiden Eksekutif, Unit Perniagaan Hematologi Onkologi, AstraZeneca. “Kelulusan ini menandakan satu langkah penting ke hadapan, memperluaskan kemungkinan penyembuhan kepada lebih ramai pesakit buat kali pertama dalam beberapa tahun dan meletakkan Enhertu sebagai rawatan asas dalam kanser payudara awal.” Aplikasi ini di A.S. telah disemak di bawah Projek Orbis, yang menyediakan rangka kerja untuk penyerahan serentak dan semakan ubat onkologi di kalangan rakan kongsi antarabangsa yang mengambil bahagian. Sebagai sebahagian daripada Project Orbis, ulasan untuk DESTINY-Breast11 dan DESTINY-Breast05 sedang dijalankan di Australia, Brazil, Kanada, Israel, Singapura dan UK. Penyerahan kawal selia tambahan untuk Enhertu berdasarkan DESTINY-Breast05 sedang dalam semakan di Jepun, EU dan Switzerland. Daiichi Sankyo dan AstraZeneca komited untuk memastikan pesakit di A.S. yang diberi Enhertu boleh mengakses ubat dan menerima sokongan kewangan yang diperlukan. Sokongan pembekal dan pesakit, pembayaran balik dan pengedaran untuk Enhertu di A.S. boleh diakses dengan melayari www.Enhertu4U.com atau menghubungi 1-833-Enhertu (1-833-364-3788). Mengenai DESTINY-Breast11DESTINY-Breast11 ialah percubaan global, berbilang pusat, rawak, label terbuka, fasa 3 yang menilai keberkesanan dan keselamatan neoadjuvant Enhertu (5.4 mg/kg) monoterapi atau Enhertu diikuti oleh THP. berbanding dengan DDAC-THP positif peringkat awal pada pesakit kanser payudara DD2 yang berisiko tinggi. Pesakit telah rawak 1:1:1 untuk menerima sama ada lapan kitaran monoterapi Enhertu; empat kitaran Enhertu diikuti oleh empat kitaran THP; atau empat kitaran ddAC diikuti oleh empat kitaran THP. Titik akhir utama DESTINY-Breast11 ialah kadar pCR (ketiadaan penyakit invasif pada payudara dan nodus limfa). Titik akhir kedua termasuk kelangsungan hidup tanpa peristiwa, IDFS, kemandirian keseluruhan (OS) dan keselamatan. DESTINY-Breast11 mendaftarkan 927 pesakit merentas berbilang tapak di Asia, Eropah, Amerika Utara dan Amerika Selatan. Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang percubaan, lawati ClinicalTrials.gov. Mengenai DESTINY-Breast05DESTINY-Breast05 ialah percubaan global, berbilang pusat, rawak, label terbuka, fasa 3 yang menilai keberkesanan dan keselamatan Enhertu (5.4 mg/kg) berbanding T-DM1 pada pesakit dengan kanser payudara awal positif HER2 dengan sisa terapi penyakit invasif nodus limfa yang tinggi pada payudara atau nodus limfa nexillary yang tinggi. berulang. Risiko berulang yang tinggi ditakrifkan sebagai pembentangan dengan kanser yang tidak boleh dikendalikan (sebelum terapi neoadjuvant) atau nodus limfa axillary positif secara patologi selepas terapi neoadjuvant. Titik akhir utama DESTINY-Breast05 ialah IDFS yang dinilai oleh penyiasat, yang ditakrifkan sebagai masa dari rawak sehingga invasif pertama atau penyebab kematian, axtant. Titik akhir sekunder utama ialah DFS yang dinilai oleh penyiasat. Titik akhir sekunder yang lain termasuk OS, selang tanpa berulang jauh, selang tanpa metastasis otak dan keselamatan. DESTINY-Breast05 mendaftarkan 1,635 pesakit di Asia, Eropah, Amerika Utara, Oceania dan Amerika Selatan. Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang percubaan, lawati ClinicalTrials.gov. Mengenai Kanser Payudara Awal Positif HER2 Kanser payudara ialah kanser kedua paling biasa dan salah satu punca utama kematian berkaitan kanser di seluruh dunia.1 Lebih daripada dua juta kes kanser payudara telah didiagnosis pada tahun 2022, dengan lebih daripada 665,000 kematian di seluruh dunia.1 Di A.S., kira-kira 320,000 kes kanser payudara didiagnosis setiap tahun dengan lebih daripada 42,2000 kematian. protein penggalak pertumbuhan reseptor kinase yang dinyatakan pada permukaan pelbagai jenis tumor, termasuk kanser payudara.3 Ekspresi berlebihan protein HER2 mungkin berlaku akibat penguatan gen HER2 dan selalunya dikaitkan dengan penyakit agresif dan prognosis yang buruk dalam kanser payudara.3 Dianggarkan satu daripada lima kes kanser payudara dianggap positif HER2.4 Kira-kira satu hingga tiga pesakit dengan risiko kanser payudara lebih tinggi, bermakna mereka mengalami penyakit kanser payudara peringkat awal lebih tinggi. berulang dan mempunyai prognosis yang buruk.5 Terdapat dua tetapan rawatan untuk kanser payudara awal HER2 positif: neoadjuvant (sebelum pembedahan) dan adjuvant (selepas pembedahan). Dalam tetapan neoadjuvant, standard penjagaan semasa berbeza-beza di seluruh kawasan tetapi secara amnya terdiri daripada rejimen kemoterapi gabungan. Di A.S., standard penjagaan semasa terdiri daripada rejimen gabungan carboplatin, trastuzumab, pertuzumab dan taxane.6 Bagi pesakit dengan kanser payudara awal HER2 yang positif, mencapai pCR dengan rawatan neoadjuvant adalah penunjuk awal kemandirian jangka panjang yang lebih baik.7 Walau bagaimanapun, 39% hingga 66% daripada pesakit yang menerima rawatan pCR yang berisiko tidak mendapat penyakit neoadjuvant meningkat. berulang.8,9,10,11.12 Dalam tetapan adjuvant, walaupun menerima rawatan tambahan dengan standard penjagaan semasa untuk sisa penyakit, sesetengah pesakit masih mengalami penyakit invasif atau kematian.13 Sebaik sahaja pesakit didiagnosis dengan penyakit metastatik, kadar kelangsungan hidup lima tahun menurun daripada hampir 90% kepada kira-kira 30%.14, Adjuvant risiko untuk meminimumkan peluang pemulihan semula. penyakit metastatik bagi pesakit sisa penyakit.15,16 Mengenai EnhertuEnhertu (trastuzumab deruxtecan; fam-trastuzumab deruxtecan-nxki di A.S. sahaja) ialah ADC arahan HER2. Direka bentuk menggunakan Teknologi DXd ADC proprietari Daiichi Sankyo, Enhertu ialah peneraju ADC dalam portfolio onkologi Daiichi Sankyo dan program paling maju dalam platform saintifik ADC AstraZeneca. Enhertu terdiri daripada antibodi monoklonal HER2 yang dilekatkan pada beberapa muatan perencat topoisomerase I (derivatif exatecan, DXd) melalui penyambung boleh belah berasaskan tetrapeptida. Enhertu (5.4 mg/kg) diluluskan di A.S. untuk rawatan pesakit dewasa dengan sisa kanser payudara tramajuvad HER2 positif. (dengan atau tanpa pertuzumab) dan rawatan berasaskan cukai berdasarkan percubaan DESTINY-Breast05. Enhertu (5.4 mg/kg) diikuti dengan THP diluluskan di China dan A.S. sebagai rawatan neoadjuvant untuk pesakit dewasa dengan HER2 positif (IHC 3+ atau ISH+) peringkat 2 atau peringkat 3 kanser payudara berdasarkan keputusan daripada percubaan DESTINY-Breast11. Kelulusan berterusan di China untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan. Enhertu (5.4 mg/kg) dalam kombinasi dengan pertuzumab diluluskan di Israel, Arab Saudi, Switzerland, Emiriah Arab Bersatu dan A.S. sebagai rawatan barisan pertama untuk pesakit dewasa dengan kanser payudara yang tidak boleh dirawat atau metastatik HER+ yang tidak boleh dirawat atau ISH+ HER+ metastatik. ujian yang diluluskan oleh FDA, berdasarkan keputusan daripada percubaan DESTINY-Breast09. Enhertu (5.4 mg/kg) diluluskan di lebih daripada 95 negara/rantau di seluruh dunia untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser payudara positif HER2 positif (IHC 3+ atau ISH+) yang tidak boleh direseksi atau metastatik yang telah menerima rejimen berasaskan anti-HER2 terdahulu, sama ada dalam tetapan metastatik atau dalam tetapan neoadjuvant atau adjuvan berdasarkan kompaun, dan telah berkembang daripada terapi berdasarkan rekurensi selama atau dalam tempoh enam bulan. Percubaan DESTINY-Breast03. Enhertu (5.4 mg/kg) diluluskan di lebih daripada 95 negara/rantau di seluruh dunia untuk rawatan pesakit dewasa dengan HER2 rendah (IHC 1+ atau IHC 2+/ISH-) yang tidak boleh direseksi atau metastatik yang telah menerima terapi sistemik terdahulu dalam tetapan metastatik berdasarkan kemoterapi semasa atau dalam tempoh enam bulan kemoterapi yang dijangkiti semula. Percubaan DESTINY-Breast04. Enhertu (5.4 mg/kg) diluluskan di lebih daripada 70 negara/rantau di seluruh dunia untuk rawatan pesakit dewasa dengan reseptor hormon (HR) yang tidak boleh direseksi atau metastatik positif, HER2 rendah (IHC 1+ atau IHC 2+/ ISH-) atau HER2 ultralow (IHC 0 dengan pewarnaan membran) kanser payudara, seperti yang ditentukan oleh satu atau lebih kanser payudara yang telah diluluskan oleh ujian serantau atau lebih. dalam tetapan metastatik berdasarkan keputusan daripada percubaan DESTINY-Breast06. Enhertu (5.4 mg/kg) diluluskan di lebih daripada 75 negara/rantau di seluruh dunia untuk rawatan pesakit dewasa dengan NSCLC yang tidak boleh direseksi atau metastatik yang tumornya telah mengaktifkan mutasi HER2 (ERBB2), seperti yang telah dikesan oleh keputusan ujian tempatan atau yang telah diluluskan sebelumnya oleh terapi tempatan atau yang telah diluluskan oleh sistem sebelumnya. Percubaan DESTINY-Lung02 dan/atau DESTINY-Lung05. Kelulusan berterusan di China dan A.S. untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan. Enhertu (6.4 mg/kg) diluluskan di lebih 90 negara/rantau di seluruh dunia untuk rawatan pesakit dewasa dengan HER2 positif tempatan atau metastatik HER2 positif (IHC 3+ atau IHC 2+/ISH+) gastrik atau simpang gastroesophageal (GEJ) yang telah menerima keputusan terdahulu berdasarkan trastuzumab berdasarkan INY-Gazumab1, berdasarkan regizumab. Percubaan DESTINY-Gastric02 dan/atau DESTINY-Gastric04. Enhertu (5.4 mg/kg) diluluskan di lebih daripada 15 negara/rantau di seluruh dunia untuk rawatan pesakit dewasa dengan tumor pepejal HER2 positif (IHC 3+) yang tidak boleh direseksi atau metastatik yang telah menerima rawatan sistemik terdahulu dan tidak mempunyai pilihan rawatan alternatif yang memuaskan berdasarkan keputusan rawatan alternatif yang memuaskan. DESTINY-PanTumor02, DESTINY-Lung01, DESTINY-CRC02 dan/atau percubaan HERALD. Kelulusan berterusan di A.S. untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat klinikal dalam percubaan pengesahan. Mengenai Program Pembangunan Klinikal EnhertuProgram pembangunan klinikal global yang komprehensif sedang dijalankan untuk menilai keberkesanan dan keselamatan Enhertu sebagai monoterapi atau dalam kombinasi atau berurutan dengan ubat-ubatan kanser lain merentasi pelbagai kanser boleh disasarkan HER2. Mengenai Daiichi Sankyo dan AstraZeneca>Kolaborasi dan AstraZenecaD enter a Sanstrong a AenecaZistra global. kerjasama untuk membangunkan dan mengkomersialkan Enhertu secara bersama pada Mac 2019 dan Datroway® pada Julai 2020, kecuali di Jepun di mana Daiichi Sankyo mengekalkan hak eksklusif untuk setiap ADC. Daiichi Sankyo bertanggungjawab untuk pembuatan dan pembekalan Enhertu dan Datroway. Mengenai Portfolio ADC Daiichi SankyoPortfolio ADC Daiichi Sankyo terdiri daripada lapan ADC dalam pembangunan klinikal yang dihasilkan daripada teknologi ADC yang ditemui secara dalaman oleh Daiichi Sankyo. Platform Teknologi DXd ADC Daiichi Sankyo terdiri daripada tujuh ADC monoclonal yang dilampirkan dalam pembangunan klinikal di mana setiap ADC monoclonal dilampirkan. kepada beberapa muatan perencat topoisomerase I (derivatif exatecan, DXd) melalui penyambung boleh belah berasaskan tetrapeptida. ADC DXd termasuk Enhertu dan Datroway, yang sedang dibangunkan dan dikomersialkan secara bersama secara global dengan AstraZeneca, dan ifinatamab deruxtecan (I-DXd), raludotatug deruxtecan (R-DXd) dan patritumab deruxtecan (HER3-DXd), yang sedang dibangunkan dan dikomersialkan secara bersama di peringkat global, Inc, Raludotatug deruxtecan (R-DXd) dan patritumab deruxtecan (HER3-DXd), Inc., Inc. DS-3939 dan DS3790 sedang dibangunkan oleh Daiichi Sankyo. ADC tambahan yang dibangunkan oleh Daiichi Sankyo ialah DS3610, yang terdiri daripada antibodi yang dilekatkan pada muatan baru yang bertindak sebagai agonis STING. Ifinatamab deruxtecan, raludotatug deruxtecan, patritumab deruxtecan, DS-3939, dan mempunyai ubat DS-3939, yang mempunyai penyiasatan DS-3939, tidak diluluskan untuk sebarang petunjuk di mana-mana negara. Keselamatan dan keberkesanan belum ditetapkan. Mengenai Daiichi SankyoDaiichi Sankyo (TSE: 4568) ialah syarikat penjagaan kesihatan global yang komited untuk menjadi inovator penjagaan kesihatan yang dipercayai, mengubah kehidupan orang ramai melalui kekuatannya dalam sains dan teknologi. Syarikat menemui dan membangunkan standard penjagaan baharu untuk menangani keperluan perubatan yang pelbagai bagi memenuhi tujuannya menyumbang kepada pengayaan kualiti hidup di seluruh dunia. Dengan tumpuan strategik pada onkologi, Daiichi Sankyo memajukan portfolio konjugat ubat antibodi peneraju industri bersama-sama dengan mengenal pasti teknologi penjanaan terobosan baharu untuk menyampaikan ubat-ubatan yang mengubah amalan kepada pesakit, profesional penjagaan kesihatan dan masyarakat. Untuk maklumat lanjut, sila lawati www.daiichisankyo.com. Pendedahan: Dr. Modi menyediakan khidmat perundingan dan nasihat kepada Daiichi Sankyo (dan AstraZeneca) Rujukan: 1 Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Helaian Fakta Payudara. Diakses pada Mei 2026. 2 Siegel RL, et al. CA Cancer J Clin. 2026;76(1):e70043. 3 Cheng X. Gen (Basel). 2024;15(7):903. 4 Tarantino P, et al. Ann Oncol. 2023;34(8):645-659. 5 Mahtani R, et al. Kanser (Basel). 2025;17(11):1848. 6 Wang J, et al. Clin Cancer Res. 2020;26(12):2838-2848. 8 Schneeweiss A, et al. Ann Oncol. 2013;24(9):2278-2284. 9 Swain SM, et al. Ann Oncol. 2018;29(3):646-653. 10 Huober J, et al. J Clin Oncol. 2022;40(25):2946-2956. 11 Masuda N, et al. Rawatan Semula Kanser Payudara. 2020;180(1):135-146. 12 Gao HF, et al. Dibentangkan pada Mesyuarat Tahunan ASCO 2025. 13 Geyer CE, et al. N Engl J Med. 2025;392:249-257. 14 Institut Kanser Kebangsaan. 15 von Minckwitz G, et al. 16 Zaborowski AM dan Wong SM. Podcast Drugs.com Walau apa pun topik minat anda, langgan surat berita kami untuk mendapatkan yang terbaik dari Drugs.com dalam peti masuk anda. Disiarkan : 2026-05-19 16:36 Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal. Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.Langgan surat berita kami
Baca lagi
Penafian
Kata kunci yang popular