Epilessia nei bambini collegata a una qualità di vita inferiore e allo stress del caregiver

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 10 gennaio 2025.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

GIOVEDI 9 gennaio 2025 -- Secondo uno studio pubblicato nel numero di febbraio di Epilepsy & Comportamento.

Shin Okazaki, dell'Ospedale Generale della città di Osaka in Giappone, e colleghi hanno esaminato la qualità della vita nei bambini affetti da epilessia e nei loro caregiver. Il sottoinsieme della vita quotidiana della versione giapponese del Quality of Life in Children with Epilepsy (QOLCE-Js52) è stato utilizzato per misurare la QOL dei bambini. Il riepilogo della componente fisica (PCS) e il riepilogo della componente mentale (MCS) dello Short Form-8 (SF-8) e la breve versione giapponese della Zarit Caregiver Burden Interview (J-ZBI_8) sono stati utilizzati per misurare la qualità della vita e il carico del caregiver.

Un totale di 1.147 operatori sanitari (99,7% genitori) hanno completato il sondaggio tra marzo e maggio 2023. I ricercatori hanno scoperto che il punteggio medio QOLCE-Js52 era 68,3. Per PCS e MCS dell'SF-8, i punteggi medi erano rispettivamente 46,5 e 43,7, entrambi significativamente inferiori a quelli della popolazione generale. Il punteggio medio di J-ZBI_8 era 4,9; Il 13,2% dei caregiver ha ottenuto almeno 13, indicando depressione. La disabilità è stata un fattore di rischio significativo per una QOL inferiore e un carico elevato del caregiver in un’analisi di regressione multivariata. Una qualità di vita più scarsa nei bambini e negli operatori sanitari è stata osservata in associazione a convulsioni frequenti, trasporti di emergenza e durata più lunga dell'epilessia.

"Questi risultati sottolineano gli effetti sostanziali dell'assistenza sulla salute mentale e fisica degli operatori sanitari", gli autori scrivi.

Diversi autori hanno rivelato legami con Aculys Pharma, che ha finanziato lo studio.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2025-01-11 00:00

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