Epilepsia em crianças associada a menor qualidade de vida e tensão do cuidador

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 10 de janeiro de 2025.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, 9 de janeiro de 2025 – A deficiência é um fator de risco significativo para menor qualidade de vida (QV) e aumento da sobrecarga do cuidador entre crianças com epilepsia e seus cuidadores, de acordo com um estudo publicado na edição de fevereiro da Epilepsy & Comportamento.

Shin Okazaki, do Hospital Geral da Cidade de Osaka, no Japão, e colegas examinaram a qualidade de vida em crianças com epilepsia e seus cuidadores. O subconjunto de vida diária da versão japonesa do Quality of Life in Children with Epilepsy (QOLCE-Js52) foi utilizado para medir a QV das crianças. O resumo do componente físico (PCS) e o resumo do componente mental (MCS) do Short Form-8 (SF-8) e a versão curta em japonês da Zarit Caregiver Burden Interview (J-ZBI_8) foram usados ​​para medir a QV e a sobrecarga do cuidador.

Um total de 1.147 cuidadores (99,7% pais) completaram a pesquisa entre março e maio de 2023. Os pesquisadores descobriram que a pontuação média do QOLCE-Js52 foi de 68,3. Para o PCS e MCS do SF-8, os escores médios foram 46,5 e 43,7, respectivamente, ambos significativamente inferiores aos da população geral. A pontuação média do J-ZBI_8 foi de 4,9; 13,2 por cento dos cuidadores pontuaram pelo menos 13, indicando depressão. A incapacidade foi um fator de risco significativo para menor qualidade de vida e elevada sobrecarga do cuidador em uma análise de regressão multivariada. Uma pior qualidade de vida em crianças e cuidadores foi observada em associação com convulsões frequentes, transporte de emergência e maior duração da epilepsia.

"Essas descobertas ressaltam os efeitos substanciais do cuidado na saúde mental e física dos cuidadores", os autores escreva.

Vários autores revelaram vínculos com a Aculys Pharma, que financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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