Erenumab es eficaz para el dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos no opioides en la migraña crónica

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 18 de septiembre de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

MIÉRCOLES, 18 de septiembre de 2024: según un estudio, el uso mensual de inyecciones de erenumab (140 mg) es seguro y eficaz para lograr la remisión del dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos (MOH, por sus siglas en inglés) en pacientes con migraña crónica (CM, por sus siglas en inglés) no opioides y MOH. publicado en línea el 16 de septiembre en JAMA Neurology.

Stewart J. Tepper, M.D., del Instituto de Neurología y Dolor de Cabeza de Nueva Inglaterra en Stamford, Connecticut, y sus colegas evaluaron la seguridad y eficacia de erenumab en pacientes con tratamiento no opioide. CM-MOH. El análisis incluyó a 584 participantes asignados aleatoriamente a erenumab (70 mg o 140 mg) o placebo, una vez al mes durante 24 semanas.

Los investigadores encontraron que en el mes 6, el 69,1 por ciento de los participantes en el grupo de 140 mg de erenumab (odds ratio, 2,01; intervalo de confianza del 95 por ciento, 1,33 a 3,05; P < 0,001 versus placebo) y el 60,3 por ciento en el grupo de erenumab 70 -mg (odds ratio, 1,37; intervalo de confianza del 95 por ciento, 0,92 a 2,05; P = 0,13 versus placebo) logró la remisión de la MOH versus el 52,6 por ciento de los participantes en el grupo de placebo. Desde el inicio, el cambio medio de mínimos cuadrados en el promedio de días mensuales de medicación para el dolor de cabeza agudo fue de –9,4 días en el grupo de 140 mg de erenumab (diferencia con respecto al placebo, –2,7) y de –7,8 días en el grupo de 70 mg de erenumab (diferencia con respecto al placebo, – 1.2). A lo largo del período de tratamiento, la remisión del MOH se mantuvo en el 61,3 por ciento de los participantes del grupo de 140 mg de erenumab, el 49,5 por ciento de los participantes del grupo de 70 mg y el 37,6 por ciento en el grupo de placebo. El perfil de seguridad fue similar al observado en ensayos anteriores, con una incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento en el grupo de erenumab combinado del 66,8 por ciento, incluidos los más comunes estreñimiento (15,2 por ciento) y COVID-19 (13,9 por ciento).

"Este estudio es el primer ensayo controlado que proporciona evidencia de clase I de la Academia Estadounidense de Neurología de los efectos beneficiosos de un tratamiento preventivo de la migraña en pacientes con CM-MOH (no opioide)", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluida Amgen, que fabrica erenumab y financió el estudio.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-09-19 06:00

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