L'érénumab est efficace contre les maux de tête liés à la surutilisation de médicaments non opioïdes dans la migraine chronique

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 18 septembre 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

MERCREDI 18 septembre 2024 - Selon une étude, l'utilisation mensuelle d'injections d'érénumab (140 mg) est sûre et efficace pour obtenir une rémission des céphalées par surutilisation de médicaments (MOH) chez les patients souffrant de migraine chronique (CM) et de MOH non opioïdes. publié en ligne le 16 septembre dans JAMA Neurology.

Stewart J. Tepper, M.D., du New England Institute for Neurology and Headache à Stamford, Connecticut, et ses collègues ont évalué l'innocuité et l'efficacité de l'érénumab chez des patients atteints de maladies non opioïdes. CM-MOH. L'analyse a porté sur 584 participants assignés au hasard à l'érénumab (70 mg ou 140 mg) ou au placebo, une fois par mois pendant 24 semaines.

Les chercheurs ont constaté qu'au mois 6, 69,1 % des participants du groupe érénumab 140 mg (rapport de cotes, 2,01 ; intervalle de confiance à 95 %, 1,33 à 3,05 ; P < 0,001 par rapport au placebo) et 60,3 % du groupe érénumab 70 mg. Le groupe -mg (rapport de cotes, 1,37 ; intervalle de confiance à 95 %, 0,92 à 2,05 ; P = 0,13 par rapport au placebo) a obtenu une rémission du MOH contre 52,6 % des participants du groupe placebo. Par rapport à l’inclusion, la variation moyenne des moindres carrés du nombre mensuel moyen de jours de traitement contre les céphalées aiguës était de –9,4 jours dans le groupe érénumab 140 mg (différence par rapport au placebo, –2,7) et de –7,8 jours dans le groupe érénumab 70 mg (différence par rapport au placebo, – 1.2). Tout au long de la période de traitement, la rémission du MOH a été maintenue chez 61,3 pour cent des participants du groupe érénumab 140 mg, 49,5 pour cent des participants du groupe 70 mg et 37,6 pour cent du groupe placebo. Le profil d'innocuité était similaire à celui observé dans les essais précédents, avec une incidence d'événements indésirables survenus pendant le traitement dans le groupe combiné érénumab de 66,8 pour cent, y compris le plus souvent la constipation (15,2 pour cent) et le COVID-19 (13,9 pour cent).

"Cette étude est le premier essai contrôlé à fournir des preuves de classe I de l'American Academy of Neurology sur les effets bénéfiques d'un traitement préventif de la migraine chez les patients atteints de CM-MOH (non opioïde)", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, dont Amgen, qui fabrique l'érénumab et a financé l'étude.

Résumé/Texte intégral

Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2024-09-19 06:00

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