Erenumab efficace nel trattamento della cefalea da uso eccessivo di farmaci non oppioidi nell'emicrania cronica

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 18 settembre 2024.

Di Lori Solomon HealthDay Reporter

MERCOLEDI 18 settembre 2024 -- Secondo uno studio, l'uso mensile di iniezioni di erenumab (140 mg) è sicuro ed efficace nel raggiungere la remissione del mal di testa da uso eccessivo di farmaci (MOH) in pazienti con emicrania cronica (CM) non oppioide e MOH pubblicato online il 16 settembre su JAMA Neurology.

Stewart J. Tepper, M.D., del New England Institute for Neurology and Headache di Stamford, Connecticut, e colleghi hanno valutato la sicurezza e l'efficacia di erenumab in pazienti con terapia non oppioide CM-MOH. L'analisi ha incluso 584 partecipanti assegnati in modo casuale a erenumab (70 mg o 140 mg) o placebo, una volta al mese per 24 settimane.

I ricercatori hanno scoperto che al mese 6, il 69,1% dei partecipanti nel gruppo erenumab 140 mg (odds ratio, 2,01; intervallo di confidenza al 95%, da 1,33 a 3,05; P < 0,001 rispetto al placebo) e il 60,3% nel gruppo erenumab 70 -mg (odds ratio, 1,37; intervallo di confidenza al 95%, da 0,92 a 2,05; P = 0,13 rispetto al placebo) ha ottenuto la remissione MOH rispetto al 52,6% dei partecipanti nel gruppo placebo. Dal basale, la variazione media dei minimi quadrati nei giorni medi mensili di assunzione del farmaco per la cefalea acuta è stata di –9,4 giorni nel gruppo erenumab 140 mg (differenza rispetto al placebo, –2,7) e –7,8 giorni nel gruppo erenumab 70 mg (differenza rispetto al placebo, – 1.2). Durante tutto il periodo di trattamento, la remissione del MOH è stata mantenuta nel 61,3% dei partecipanti nel gruppo erenumab 140 mg, nel 49,5% dei partecipanti nel gruppo 70 mg e nel 37,6% nel gruppo placebo. Il profilo di sicurezza era simile a quello osservato negli studi precedenti, con un'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento nel gruppo combinato erenumab del 66,8%, inclusi più comunemente costipazione (15,2%) e COVID-19 (13,9%).

"Questo studio è il primo studio controllato a fornire prove di classe I dell'American Academy of Neurology degli effetti benefici di un trattamento preventivo dell'emicrania in pazienti con CM-MOH (non pioidi)", scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami con aziende farmaceutiche, tra cui Amgen, che produce erenumab e ha finanziato lo studio.

Abstract/Testo completo

Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-09-19 06:00

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