Erenumabe é eficaz para dor de cabeça por uso excessivo de medicamentos não opioides na enxaqueca crônica

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 18 de setembro de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, 18 de setembro de 2024 – O uso mensal de injeções de erenumabe (140 mg) é seguro e eficaz para alcançar a remissão da cefaleia por uso excessivo de medicamentos (MOH) em pacientes com enxaqueca crônica não opióide (CM) e MOH, de acordo com um estudo publicado on-line em 16 de setembro na JAMA Neurology.

Stewart J. Tepper, M.D., do Instituto de Neurologia e Dor de Cabeça da Nova Inglaterra em Stamford, Connecticut, e colegas avaliaram a segurança e a eficácia do erenumabe em pacientes com tratamento não opioide. CM-MOH. A análise incluiu 584 participantes designados aleatoriamente para receber erenumabe (70 mg ou 140 mg) ou placebo, uma vez por mês durante 24 semanas.

Os pesquisadores descobriram que no mês 6, 69,1% dos participantes no grupo de erenumabe 140 mg (razão de chances, 2,01; intervalo de confiança de 95%, 1,33 a 3,05; P < 0,001 versus placebo) e 60,3% no grupo de erenumabe 70 -mg grupo (razão de probabilidade, 1,37; intervalo de confiança de 95 por cento, 0,92 a 2,05; P = 0,13 versus placebo) alcançou remissão de MOH versus 52,6 por cento dos participantes no grupo placebo. Desde o início, a alteração média dos mínimos quadrados na média mensal de dias de medicação para dor de cabeça aguda foi de –9,4 dias no grupo de erenumabe 140 mg (diferença em relação ao placebo, –2,7) e –7,8 dias no grupo de erenumabe 70 mg (diferença em relação ao placebo, – 1.2). Durante todo o período de tratamento, a remissão de MOH foi mantida em 61,3% dos participantes no grupo de 140 mg de erenumab, em 49,5% dos participantes no grupo de 70 mg e em 37,6% no grupo de placebo. O perfil de segurança foi semelhante ao observado em ensaios anteriores, com incidência de eventos adversos emergentes do tratamento no grupo combinado de erenumabe de 66,8 por cento, incluindo mais comumente constipação (15,2 por cento) e COVID-19 (13,9 por cento).

"Este estudo é o primeiro estudo controlado a fornecer evidências de classe I da Academia Americana de Neurologia dos efeitos benéficos de um tratamento preventivo de enxaqueca em pacientes com CM-MOH (não opioides)", escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos com empresas farmacêuticas, incluindo a Amgen, que fabrica o erenumabe e financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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