Noticias y artículos farmacéuticos

Roundup de noticias mensuales - febrero de 2025

La FDA actualiza la etiqueta Izervay para alargar la duración del tratamiento para el atrofia geográfica Izervay (Avacincaptad Pegol) de Astellas ahora está aprobada por la FDA sin un límite de límite

Cómo hablar con su hijo sobre un diagnóstico de cáncer

Aprender que su hijo tiene cáncer es abrumador, y hablar con ellos puede parecer igual de difícil. Pero los expertos enfatizan esa comunicación abierta y honesta

Cómo tratar las alergias de primavera: un enfoque graduado

La primavera trae un clima más cálido, pero para los pacientes con alergia, también significa estornudar, sibilancias y picazón en los ojos. En lugar de disfrutar de la temporada, puede estar luchando contra Co

El candidato principal de Emalex Biosciences cumple con los puntos finales primarios y secundarios en el estudio de síndrome de Tourette de la fase 3

Chicago 25 de febrero de 2025 Emalex Biosciences anunció datos positivos de línea superior de su estudio de registro de fase 3 de Ecopipam, un nuevo receptor Dopamine-1 Anta

Pyxis Oncology otorgó la designación de vía rápida de la FDA para la monoterapia PYX-2010 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente o metastásico

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), una compañía de etapas clínicas que desarrolla terapias de próxima generación para cánceres difíciles de tratar, anunció hoy que la U.

Camizestrant demostró una mejora estadísticamente significativa y clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión en el cáncer de mama positivo de HR positivo avanzado de primera línea con una mutación tumoral ESR1 emergente en el ensay

Los resultados positivos de alto nivel de un análisis provisional planificado del ensayo Serena-6 Fase III mostraron que AstraZeneca s Camizestrant en combinación con una ciclina

Bluerock Therapeutics recibe la designación de vía rápida de la FDA para OPCT-001 para el tratamiento de enfermedades de fotorreceptores primarios

Berlín, Alemania, y Cambridge, MA, EE. UU. 27 de febrero de 2025 Bayer AG y Bluerock Therapeutics LP, una compañía de terapia de células clínicas y subsidios de propiedad absoluta

Odronextamab bla aceptado para la revisión de la FDA para el tratamiento de linfoma folicular recurrente/refractario

Mal sueño poniendo en peligro la salud de dos tercios de los estadounidenses

Alrededor de dos tercios de los estadounidenses están dormiendo demasiado o demasiado, arriesgando su salud, sugiere un nuevo estudio. De hecho, las personas no obtienen la cantidad correcta

EE. UU. Finaliza la financiación para miles de programas de salud globales

El gobierno de los EE. UU. Ha finalizado la financiación para unos 5.800 programas de salud globales, reduciendo el apoyo crítico para proyectos que proporcionan vacunas, medicamentos para salvar vidas