Noticias y artículos farmacéuticos

La FDA aprueba Orlynvah (sulopenem etzadroxil y probenecid) para el tratamiento de infecciones del tracto urinario no complicadas

El cerebro de las personas ahora procesa textos casi tan rápido como imágenes

como si conservar o eliminar un correo electrónico o cómo responder a una breve actualización de las redes sociales, explicó Pylkkanen. Pero, ¿qué tan bien entendemos realmente estos rápidos

Los incendios forestales están ganando velocidad en el oeste de EE. UU., aumentando la amenaza para las personas

aquellos que se expandieron en más de 4,000 acres por día. Descubrieron que estos incendios rápidos han aumentado en más de 250 en las últimas dos décadas en todo Occidente.

Los CDC dicen que algunas personas pueden necesitar una dosis adicional de la vacuna COVID

Ahora tenemos luz verde para dárselo, en términos muy claros, dijo el Dr. William Schaffner, especialista en enfermedades infecciosas de la Universidad Médica de Vanderbilt.

Los CDC confirman el segundo caso de gripe aviar humana en Missouri sin exposición conocida a animales de granja

Una segunda persona en Missouri que no estuvo expuesta ni a aves de corral ni a vacas lecheras se infectó con la gripe aviar, informaron el jueves funcionarios de salud de Estados Unidos.

Burger King y otras cadenas de comida rápida también retiran cebollas relacionadas con el brote de E. coli

Con las cebollas de un proveedor implicadas como la fuente de la enfermedad de E. coli vinculada a los Quarter Pounders de McDonald's, otras cadenas de comida rápida ahora están retirando la cebolla.

La FDA de EE. UU. aprueba la vacuna Abrysvo contra el VSR de Pfizer para adultos de 18 a 59 años con mayor riesgo de enfermedad

La FDA otorga la designación de enfermedad pediátrica rara al inhibidor de MASP-3 Zaltenibart de Omeros para el tratamiento de la glomerulopatía C3

Omeros Corporation anunció hoy que zaltenibart (OMS906) recibió la designación de enfermedad pediátrica rara de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para

Botox Cosmetic (onabotulinumtoxinA) recibe la aprobación de la FDA para bandas verticales de moderadas a graves que conectan la mandíbula y el cuello (bandas de platisma)

Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas, 16 al 19 de octubre

De 1999 a 2019, hubo una disminución en la tasa de mortalidad relacionada con la sepsis en niños en general y en todos los grupos demográficos, según los hallazgos presentados.