Noticias y artículos farmacéuticos

Tiempo más largo en el lecho relacionado con la carga de la enfermedad de los vasos pequeños en TIA/accidente cerebrovascular leve

Para pacientes adultos con accidente cerebrovascular leve de ataque isquémico transitorio (TIA), el sueño perturbado se asocia con una mayor carga de enfermedad de los vasos pequeños cerebrales (SVD) y W

Jefe de la FDA: la vacuna Covid en el embarazo debe ser la elección personal

Viernes 30 de mayo de 2025 Funcionarios federales de salud han retirado una recomendación clave de que las mujeres embarazadas obtengan la vacuna Covid-19 que causa fuertes críticas de DO

TEVA CELIACO CANDIDATO Candidato TEV-53408 Otorgó la designación de vía rápida por la FDA de EE. UU.

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE y Tase Teva) anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la designación de vía rápida para Inve.

Rocket Pharmaceuticals proporciona actualización en el ensayo clínico de la fase 2 de RP-A501 para la enfermedad de Danon

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), una compañía de biotecnología en etapa tardía totalmente integrada que avanza una cartera integrada de terapias genéticas para raras raras

Ocugen anuncia una designación rara de enfermedad pediátrica otorgada para OCU410ST - Terapia génica modificadora para el tratamiento de la enfermedad de Stargardt

Ocugen, Inc. (Ocugen o la Compañía) (NASDAQ OCGN), un líder de biotecnología pionero en terapias génicas para enfermedades de ceguera, anunció hoy que el United

Centro experimental de desarrollo de fármacos otorgó la designación de vía rápida de la FDA de EE. UU. Para el conjugado de anticuerpos y la droga EBC-129 para tratar el adenocarcinoma ductal pancreático

Singapur, 28 de mayo de 2025 El Centro de Desarrollo de Drogas Experimentales (EDDC), Plataforma Nacional para el Descubrimiento y Desarrollo de Drogas de Singapur, anunció hoy que T

Los científicos de NIH pionera el tratamiento prometedor para el dolor de cáncer intratable

Los científicos del Instituto Nacional de Salud (NIH) informan que un primer ensayo clínico en humano de una nueva terapia basada en la resiniferatoxina de la molécula derivada de la planta (

Otsuka anuncia la aceptación de la FDA y la revisión de prioridad de la aplicación de licencia de biología (BLA) para SibePrenlimab en el tratamiento de la nefropatía por inmunoglobulina A (IGAN)

Patritumab Deruxtecan Biologics Solicitud de licencia para pacientes con cáncer de pulmón no de células no pequeñas tratados previamente avanzados o metastásicos.

Stealth Bioterapeutics anuncia "camino hacia adelante" a pesar del retraso decepcionante para el síndrome de Barth ultra rara