Noticias y artículos farmacéuticos

Después de la ponderación, es probable que 3,6 millones sean nuevamente elegibles para recibir semaglutida

Los aumentos en la elegibilidad para semaglutida se analizan en una carta de investigación publicada en línea el 27 de agosto en Annals of Internal Medicine. Después de Semaglutida Ef

GSK recibe la designación de terapia innovadora de la FDA de EE. UU. para el conjugado fármaco-anticuerpo dirigido a B7-H3 GSK5764227 en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso en recaída o refractario

GSK plc (LSE NYSE GSK) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha concedido la designación de terapia innovadora para GSK5764227 (GSK 227), el

La tirzepatida redujo el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 en un 94% en adultos con prediabetes y obesidad o sobrepeso

INDIANAPOLIS, 20 de agosto de 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunció hoy resultados positivos del estudio de tres años SURMOUNT-1 (tratamiento de 176 semanas

Bayer inicia el estudio de fase II del activador de guanilato ciclasa soluble (BAY3283142) en pacientes con enfermedad renal crónica

Berlín, Alemania, 22 de agosto de 2024 Bayer anunció hoy el inicio del estudio ALPINE-1, un ensayo clínico de fase II con BAY3283142, un gu soluble en investigación.

La Revista de la Asociación Médica Estadounidense (JAMA) publica datos de la fase III de Elinzanetant

Berlín, 22 de agosto de 2024 Datos publicados en The Journal of the American Medical Association (JAMA) de los estudios fundamentales de Fase III OASIS 1 y 2, que evalúan

Mabwell anuncia la aprobación del CDE de la nueva nectina-4 dirigida al ADC para iniciar el ensayo clínico de fase III para el tratamiento del cáncer de cuello uterino

SHANGHAI, 23 de agosto de 2024. Mabwell, una empresa biofarmacéutica innovadora con toda la cadena industrial, anunció que su presentación al Centro de Evaluación de Medicamentos

Lykos Therapeutics anuncia una carta de respuesta completa para las cápsulas de midomafetamina para el trastorno de estrés postraumático

LENZ Therapeutics anuncia la presentación de una solicitud de nuevo medicamento a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. para LNZ100 para el tratamiento de la presbicia

Vericel anuncia la aprobación de NexoBrid por parte de la FDA para el tratamiento de pacientes pediátricos con quemaduras térmicas graves

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. acepta para revisión prioritaria la solicitud de nuevo medicamento de Deciphera para vimseltinib para el tratamiento de pacientes con tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT)