Noticias y artículos farmacéuticos

Recomendaciones actualizadas sobre diagnóstico y manejo de la insuficiencia ovárica prematura/primaria

En una directriz basada en evidencia publicada por el Centro para la Excelencia en la Investigación sobre la Salud de la Mujer en la Vida Reproductiva y publicada en línea el 8 de diciembre en Climacteric, u

El cerebro de los taxistas puede hacerlos menos vulnerables al Alzheimer

También está implicado en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, explicó el investigador principal, el Dr. Vishal Patel, residente de cirugía del Hospital Brigham and Women de B.

¿Las alergias te han llenado? Los hongos nasales pueden ser los culpables

Hay hongos entre nosotros y podrían estar empeorando las alergias y el asma. Las personas con alergias, resfriado y asma tienen diferentes colonias de hongos en la nariz.

Los científicos identifican genes que dan forma a los dientes de las personas

¿Alguna vez te has preguntado por qué tus dientes tienen ese aspecto? Un grupo de genes determina la forma de los dientes de cada persona, incluido al menos un gen heredado de los neandertales.

Un estudio respalda la autoevaluación del VPH para la detección del cáncer de cuello uterino

aproximadamente dos de cada cinco mujeres en el grupo de VPH de alto riesgo. Por otro lado, más de la mitad de las que dieron positivo cayeron en el grupo de bajo riesgo, con un total de 4 lik

Los barrios urbanos más densos hacen que la gente camine

o alrededor de 19 minutos por semana por cada residente que vive en esa área. Hacer que los vecindarios sean más transitables también puede ayudar a los estadounidenses a hacer más ejercicio indirectamente. Qué

Galderma recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para Nemluvio (nemolizumab) para pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

La FDA aprueba la crema Vtama (tapinarof) para el tratamiento de la dermatitis atópica en adultos y niños de 2 años o más

La FDA revoca la EUA para REGEN-COV (casirivimab e imdevimab) para el tratamiento de COVID-19

El 25 de noviembre de 2024, Regeneron solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia para REGEN-COV (Casirivimab e Imdev

La FDA revoca la EUA para sotrovimab para el tratamiento de COVID-19

El 22 de noviembre de 2024, GSK solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia de sotrovimab, ya que todos los lotes de sotrovima