Noticias y artículos farmacéuticos

La FDA aprueba la crema Vtama (tapinarof) para el tratamiento de la dermatitis atópica en adultos y niños de 2 años o más

La FDA revoca la EUA para REGEN-COV (casirivimab e imdevimab) para el tratamiento de COVID-19

El 25 de noviembre de 2024, Regeneron solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia para REGEN-COV (Casirivimab e Imdev

La FDA revoca la EUA para sotrovimab para el tratamiento de COVID-19

El 22 de noviembre de 2024, GSK solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia de sotrovimab, ya que todos los lotes de sotrovima

La FDA revoca la autorización de uso de emergencia (EUA) de bebtelovimab para el tratamiento de la COVID-19

El 5 de diciembre de 2024, Lilly solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia de bebtelovimab, ya que todos los lotes de bebtel

Los hallazgos del estudio ORCHESTRA de prueba de concepto de Minzasolmin dan forma a los próximos pasos en el programa de investigación de Parkinson de la UCB

UCB anunció hoy el estudio de prueba de concepto ORCHESTRA de minzasolmin, una molécula pequeña oral en investigación, inhibidor del plegamiento incorrecto de alfa-sinucleína - develo

Merck proporciona información actualizada sobre los programas de desarrollo clínico KeyVibe y KEYFORM que evalúan combinaciones de dosis fijas de vibostolimab y favezelimab en investigación con pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, anunció hoy la interrupción de los programas de desarrollo clínico de vibostolima.

La FDA aprueba un régimen de dosificación simplificado para acetadoto (N-acetilcisteína inyectable)

La AAP respalda un nuevo algoritmo para la detección de enfermedades cardíacas congénitas críticas

En un informe clínico publicado en línea el 16 de diciembre en Pediatrics, la Academia Estadounidense de Pediatría respalda un nuevo algoritmo para su uso en enfermedades cardíacas congénitas críticas

La atención de la sepsis guiada por procalcitonina diaria reduce la duración de los antibióticos

La atención de la sepsis guiada por la medición de la procalcitonina (PCT) reduce la duración de los antibióticos de forma segura en comparación con la atención estándar, según un estudio publicado en línea D

SABCS: La irradiación de la pared torácica no afecta la supervivencia en el cáncer de mama

Para pacientes con cáncer de mama de riesgo intermedio, la irradiación de la pared torácica (CWI) después de la mastectomía no influye en la supervivencia general a 10 años, según un estudio.