Noticias y artículos farmacéuticos

Complicaciones menores para pacientes negros después de la cirugía de pérdida de peso

Los pacientes negros tienen una mayor incidencia de complicaciones menores después de la cirugía metabólica y bariátrica, según un estudio presentado en la reunión anual de la

Sueño profundo, control diurno de control para la gestión nocturna de enuresis

Los factores específicos, incluido el sueño profundo y el control urinario diurno, se asocian con la enuresis nocturna que responde al tratamiento entre los niños, según un S

Secreción de interleucina-2 estimulada por gluten útil para diagnosticar enfermedad celíaca

La secreción de interleucina-2 estimulada por gluten (IL-2) es útil para el diagnóstico de enfermedad celíaca (CED), según un estudio publicado en línea el 9 de junio en Gastroenterolo

Hydrops MRI diferencia con precisión la enfermedad de Meniere, la migraña vestibular

La combinación de hidropesiones endolinfáticas cocleares (CEH) y hidropesiones endolinfáticas vestibulares (VEH) en imágenes de resonancia magnética (MRI) diagnostica con precisión Meni

La FDA aprueba a Monjuvi para el linfoma folicular refractario y recurrente

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado Monjuvi (Tafasitamab-CXIX) para el tratamiento de pacientes adultos con linfo folicular recurrente o refractario

El GLP-1 oral de Lilly, Orforgripron, mostró una eficacia convincente y un perfil de seguridad consistente con los medicamentos GLP-1 inyectables, en resultados completos de la fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunció hoy resultados detallados de ACTAT-1, un ensayo de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de Orforglipron en comparación con

La insulina de Lilly, la insulina efsitora alfa, demostró una reducción A1C y un perfil de seguridad consistente con la insulina diaria en múltiples ensayos de fase 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) anunció hoy resultados detallados de los ensayos clínicos QWINT-1, QWINT-3 y QWINT-4 Fase 3 que evalúan la seguridad y la eficacia

El tratamiento con profilaxis MIM8 de Novo Nordisk se muestra bien tolerado al cambiar de emicizumab en personas con hemofilia A en nuevos datos de fase 3

Bagsv Rd, Dinamarca, 22 de junio de 2025 Novo Nordisk hoy presentó resultados de la prueba de fase 3B Frontier5 que muestra que un cambio directo a MIM8 de investigación (Den

Incyte anuncia la aprobación de la FDA de Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes con linfoma folicular recidivante o refractario

Dupixent (dupilumab) aprobado en los EE. UU. Como el único medicamento dirigido para tratar a pacientes con pénfigoide ampolloso (BP)