Noticias y artículos farmacéuticos

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Las libras regresan una vez que los usuarios de Zepbound dejan el medicamento para bajar de peso, según un estudio

Las personas que toman el exitoso medicamento para bajar de peso tirzepatida (Zepbound) pueden recuperar gran parte del peso que perdieron poco después de suspenderlo, según muestra una nueva investigación. A

Los pacientes negros tienen menos probabilidades de recibir atención médica domiciliaria después del alta hospitalaria

Es menos probable que las enfermeras den de alta a los pacientes negros que aún se están recuperando para recibir atención médica domiciliaria que los pacientes blancos, según un nuevo estudio. Alrededor de 22 de los pacientes negros son

Un grupo de pediatras ofrece a los padres consejos sobre los alimentos transgénicos

y hay muchas opciones nutritivas. Más informaciónLa Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. tiene más información sobre los alimentos transgénicos. FUENTE Academia Estadounidense de Pediatría, nuevo

El uso rápido de antirretrovirales en recién nacidos infectados puede erradicar el VIH

dentro de las 48 horas siguientes al nacimiento. Las madres de los bebés no habían recibido medicamentos antirretrovirales durante el embarazo. Otro grupo (grupo 2) de 20 recién nacidos recibió el mismo t

Los niveles de serotonina cerebral pueden desempeñar un papel en la aparición del Alzheimer

La pérdida de la hormona cerebral de la felicidad, la serotonina, podría desempeñar un papel en el deterioro de la función cerebral a medida que una persona envejece, informa un nuevo estudio. Personas con problemas cognitivos leves

Más de 3 millones de estadounidenses luchan contra el síndrome de fatiga crónica

El síndrome de fatiga crónica afecta a más estadounidenses de lo que muchos podrían pensar. En una primera estimación nacional, nuevos datos del gobierno sitúan esa cifra en 3,3 millones.

Primera aprobación de una terapia de edición genética basada en CRISPR en los EE. UU., Casgevy (exagamglogene autotemcel) para el tratamiento de la anemia de células falciformes

– Aproximadamente 16 000 pacientes de 12 años o más con anemia falciforme grave ahora pueden ser elegibles para este tratamiento único  – Se activaron varios centros de tratamiento autorizados

Primeras terapias de edición genética para la anemia de células falciformes, Casgevy y Lyfgenia, aprobadas por la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó dos terapias genéticas históricas para la anemia de células falciformes. Casgevy es el primer medicamento disponible en el

Primera aprobación de una terapia de edición genética basada en CRISPR en EE. UU.

– Aproximadamente 16 000 pacientes de 12 años o más con anemia falciforme grave ahora pueden ser elegibles para este tratamiento único  – Se activaron varios centros de tratamiento autorizados

bluebird bio anuncia la aprobación de la FDA de LYFGENIA ™ (lovotibeglogene autotemcel) para pacientes de 12 años o más con anemia de células falciformes y antecedentes de eventos vasooclusivos

Los eventos vasooclusivos graves se eliminaron en el 94 % (30/32) de los pacientes evaluables y todos los VOE se eliminaron en el 88 % (28/32) de los pacientes evaluables entre 6 y 18 meses después de la infusión.

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