Noticias y artículos farmacéuticos

La exposición al plomo en el siglo XX tuvo graves consecuencias para la salud de los estadounidenses

puede influir en nuestra salud hoy en día, afirmó Reuben. Nuestro trabajo en el futuro será comprender mejor el papel que ha desempeñado el plomo en la salud de nuestro país y m

Casi un tercio de las farmacias minoristas de EE. UU. han cerrado desde 2010

Illinois, Maine, Mississippi, Nueva York, Pensilvania, Rhode Island y Vermont. Allí, más de la mitad de los condados experimentaron una disminución neta en las farmacias.Black,

Se declara terminado el brote de E. coli vinculado a los cuartos de libra de McDonald's

una afección que puede desencadenar insuficiencia renal, según los CDC. Más información Los CDC tienen más información sobre E. coli. FUENTES Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., salud

Zepbound supera a Wegovy para bajar de peso en un nuevo ensayo

Zepbound, el nuevo fármaco GLP-1 para bajar de peso de Eli Lilly Co., ha superado a su principal competidor, Wegovy, en un ensayo clínico financiado por Lilly. Dado el aumento

Soleno Therapeutics anuncia la extensión del período de revisión de la FDA para las tabletas de liberación prolongada DCCR (diazóxido colina) en el síndrome de Prader-Willi

Satsuma Pharmaceuticals y SNBL reciben la aceptación de la FDA para volver a presentar el NDA del STS101 para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura

Aquestive Therapeutics anuncia comentarios positivos de la FDA y reafirma la guía de presentación de NDA para la película sublingual de anafila (epinefrina)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), una compañía farmacéutica que promueve medicamentos para brindar mejoras significativas a la vida de los pacientes a través de soluciones innovadoras.

Syros anuncia datos de primera línea del ensayo de fase 3 SELECT-MDS-1 de tamibaroteno en el síndrome mielodisplásico de alto riesgo con sobreexpresión del gen RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), una empresa biofarmacéutica comprometida con el avance de nuevos estándares de atención para el tratamiento de primera línea de la enfermedad hematológica maligna

La FDA aprueba Yesintek (ustekinumab-kfce), un biosimilar de Stelara

El fármaco candidato en investigación de Lantern Pharma, LP-184, recibe la segunda designación de vía rápida de la FDA para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), una empresa de inteligencia artificial (IA) dedicada al desarrollo de terapias contra el cáncer y a transformar el costo, el ritmo y el cronograma.