Noticias y artículos farmacéuticos

Un estudio respalda la autoevaluación del VPH para la detección del cáncer de cuello uterino

aproximadamente dos de cada cinco mujeres en el grupo de VPH de alto riesgo. Por otro lado, más de la mitad de las que dieron positivo cayeron en el grupo de bajo riesgo, con un total de 4 lik

Los barrios urbanos más densos hacen que la gente camine

o alrededor de 19 minutos por semana por cada residente que vive en esa área. Hacer que los vecindarios sean más transitables también puede ayudar a los estadounidenses a hacer más ejercicio indirectamente. Qué

Galderma recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. para Nemluvio (nemolizumab) para pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

La FDA aprueba la crema Vtama (tapinarof) para el tratamiento de la dermatitis atópica en adultos y niños de 2 años o más

La FDA revoca la EUA para REGEN-COV (casirivimab e imdevimab) para el tratamiento de COVID-19

El 25 de noviembre de 2024, Regeneron solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia para REGEN-COV (Casirivimab e Imdev

La FDA revoca la EUA para sotrovimab para el tratamiento de COVID-19

El 22 de noviembre de 2024, GSK solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia de sotrovimab, ya que todos los lotes de sotrovima

La FDA revoca la autorización de uso de emergencia (EUA) de bebtelovimab para el tratamiento de la COVID-19

El 5 de diciembre de 2024, Lilly solicitó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. revocara la Autorización de uso de emergencia de bebtelovimab, ya que todos los lotes de bebtel

Los hallazgos del estudio ORCHESTRA de prueba de concepto de Minzasolmin dan forma a los próximos pasos en el programa de investigación de Parkinson de la UCB

UCB anunció hoy el estudio de prueba de concepto ORCHESTRA de minzasolmin, una molécula pequeña oral en investigación, inhibidor del plegamiento incorrecto de alfa-sinucleína - develo

Merck proporciona información actualizada sobre los programas de desarrollo clínico KeyVibe y KEYFORM que evalúan combinaciones de dosis fijas de vibostolimab y favezelimab en investigación con pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá, anunció hoy la interrupción de los programas de desarrollo clínico de vibostolima.

La FDA aprueba un régimen de dosificación simplificado para acetadoto (N-acetilcisteína inyectable)