Noticias y artículos farmacéuticos

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El juez dice que los reclusos transgénero deben tener acceso a la terapia hormonal

Miércoles 4 de junio de 2025 Un juez federal dictaminó que los reclusos transgénero en las prisiones estadounidenses deben continuar recibiendo atención médica, incluida la terapia hormonal y la generación

La nueva vacuna Covid-19 de dosis inferior de Moderna aprobada por la FDA

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Ha aprobado una nueva vacuna contra dosis más bajas para la inmunización activa contra Covid-19 causada por el síndrome respiratorio agudo severo

Trastorno del espectro autista relacionado con el mayor riesgo de enfermedad de Parkinson

El trastorno del espectro autista (ASD) se asocia con un mayor riesgo de enfermedad de Parkinson (EP), según un estudio publicado en línea el 27 de mayo en JAMA Neurology.W

La acupuntura puede aliviar la nocturia en los hombres tratados por cáncer de próstata

La acupuntura puede reducir la nocturia en pacientes tratados por cáncer de próstata, según una carta de investigación publicada en línea el 29 de mayo en JAMA Oncology.Kevin T. Liou,

Los primeros resultados del anticuerpo triespecífico de Johnson y Johnson JNJ-5322 muestran una respuesta prometedora en pacientes con mieloma múltiple muy pretratado

Chicago (3 de junio de 2025) Johnson Johnson anunció hoy los resultados iniciales de la fase 1 de JNJ-79635322 (JNJ-5322), un nuevo anticuerpo trispecífico de investigación (TSAB) I

Rilzabrutinib otorgó la designación de medicamentos huérfanos en los EE. UU. Para la enfermedad de las células falciformes

París, 3 de junio de 2025. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la designación de drogas huérfanas a Rilzabrutinib, un Bruton novedoso, avanzado, oral y reversible

Amylyx Pharmaceuticals recibe la designación de vía rápida de la FDA estadounidense para AMX0114 para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ AMLX) (Amylyx o la compañía) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado una vía rápida DES

Uniqure proporciona una actualización regulatoria sobre AMT-130 para la enfermedad de Huntington

Uniqure N.V. (NASDAQ QURE), una compañía líder de terapia génica que avanza las terapias transformadoras para pacientes con necesidades médicas graves, siempre proporcionó un regulador

Pheast Therapeutics recibe la designación de vía rápida de la FDA para PHST001 para el tratamiento del cáncer de ovario

Redwood City, California, 3 de junio de 2025 Pheast Therapeutics, una compañía de biotecnología de etapa clínica que desarrolla terapias novedosas para desatar el poder de los macrófagos en

Los CDC ahora dicen que los estadounidenses que viajan al extranjero deben obtener fotos de sarampión primero

Martes 3 de junio de 2025 Los estadounidenses que planean viajar fuera del país deben asegurarse de que vuelvan a vacunarse contra el sarampión sin importar a dónde se dirigan, EE. UU.

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