ESCMID: 급성 부비동염에 대한 치료 실패는 아목시실린과 아목시실린-클라불라네이트 사이에 다르지 않습니다

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

B. Pharm 수석 의학 편집자인 Carmen Pope의 의학 검토. 2026년 4월 22일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

HealthDay를 통해

2026년 4월 22일 수요일 -- 외래 치료를 받는 성인 급성 부비동염의 경우 표준 용량 아목시실린-클라불라네이트 또는 표준 용량 아목시실린 치료 실패에 차이가 없다고 4월 17일부터 21일까지 개최된 연례 유럽 임상 미생물학 및 전염병 학회 글로벌 회의와 동시에 미국 의학 협회 저널(Journal of the American Medical Association)에 4월 18일 온라인으로 발표되었습니다. 뮌헨.

보스턴 브리검 여성병원의 Timothy J. Savage, M.D., M.P.H. 연구팀은 외래 급성 부비동염이 있는 18~64세 성인을 대상으로 표준 용량 아목시실린-클라불라네이트와 표준 용량 아목시실린 간의 치료 실패 및 부작용 위험을 비교했습니다.

전체 집단에는 성인 521,244명이 포함되었습니다. 성향점수 매칭 후 환자 수는 234,608명(각 그룹당 117,304명)이었다. 연구자들은 환자의 3.1%가 치료 실패를 겪었고 0.03%는 응급실이나 입원환자 진료가 필요하다는 사실을 발견했습니다. 치료 실패 위험은 아목시실린-클라불라네이트군과 아목시실린군 간에 차이가 없었습니다(3.0% 대 3.1%). 이 발견은 민감도 분석 전반에 걸쳐 일관되게 나타났습니다. 항생제 관련 부작용은 그룹 간에 차이가 없었습니다(1.3% 대 1.2%). 효모 감염(1.1 대 0.8%) 및 클로스트리디오이데스 디피실리 감염(0.04 대 0.02%)을 포함하여 아목시실린-클라불라네이트에 비해 아목시실린에 비해 2차 감염 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다.

"우리는 아목시실린-클라불라네이트를 사용하는 것에서 관찰된 이점을 발견하지 못했습니다. 부비동염입니다." Savage는 성명을 통해 말했습니다.

두 명의 저자가 바이오제약 산업과의 관계를 밝혔습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-04-23 02:08

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