Disparidades etnoraciales observadas en el acceso a pruebas genéticas en neurología pediátrica

Siga a Drugslib en

Médicamente revisado por Carmen Pope, Bpharm. Última actualización el 13 de febrero de 2025.

por Elana Gotkine Healthday Reporter

Jueves, 13 de febrero de 2025 - Para pacientes de neurología pediátrica, existen disparidades etnoraciales marcadas en la finalización de las pruebas genéticas, según un estudio publicado en línea el 12 de febrero en neurología.

Jordan Janae Cole, M.D., de la Universidad de Colorado en Aurora, y sus colegas examinaron si los determinantes sociales de la salud (SDOH) están asociados con las pruebas genéticas entre los pacientes ambulatorios de la neurología pediátrica en un estudio de observación retrospectivo utilizando datos de registros de salud electrónicos. Las solicitudes de pruebas genéticas, las negaciones de seguros y las tasas de finalización de la prueba se compararon para pacientes blancos monofásicos no hispanos no hispanos o multirraciales versus no hispanos.

.Se incluyeron

datos para 11,371 pacientes, de los cuales el 4.9 por ciento completó una o más pruebas genéticas en el intervalo de estudio. Los investigadores encontraron que en comparación con los pacientes negros, los pacientes blancos tenían significativamente más probabilidades de haber completado una o más pruebas genéticas (odds ratio ajustado, 1.88). La especialidad más común a través de la cual se completaron las pruebas fue la neurología pediátrica ambulatoria. No se observaron diferencias en las tasas de solicitud del proveedor de neurología para las pruebas genéticas por la identidad etnoracial del paciente; Se observaron tasas de denegación de seguro más bajas después de la solicitud de neurología para pacientes blancos versus negros (relación de tasa relativa, 0,44); La probabilidad de completar las pruebas genéticas después de que se solicitó a través de la neurología fue menor para aquellos con seguro público (odds ratio ajustado, 0.59). El tipo de seguro se asoció significativamente solo con la finalización del gen multipanel al considerar los tipos de pruebas genéticas individuales (público versus privado: odds ratio, 0.56).

"Reconocer las desigualdades etnoraciales y las barreras para las pruebas genéticas debido a SDOH para Desarrollo de intervenciones para eliminar las disparidades de pruebas, como mejorar la cobertura del seguro y aumentar la disponibilidad de pruebas genéticas en el punto de atención ", escriben los autores.

Abstract/TEXT (la suscripción o el pago pueden ser necesarios)

Editorial (se puede requerir suscripción o pago)

Manténgase actualizado sobre lo último en salud - Haga clic aquí para suscribirse a nuestro ¡Boletín semanal!

Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a los individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-02-14 06:00

Leer más

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Palabras clave populares