Disparités ethnoraciales observées dans l'accès aux tests génétiques en neurologie pédiatrique

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 13 février 2025.

par Elana Gotkine Healthday Reporter

Jeudi 13 février 2025 - Pour les patients en neurologie pédiatrique, il existe des disparités ethnoraciales marquées dans l'achèvement des tests génétiques. M.D., de l'Université du Colorado à Aurora, et des collègues ont examiné si les déterminants sociaux de la santé (SDOH) sont associés à des tests génétiques parmi les externes de neurologie pédiatrique dans une étude d'observation rétrospective utilisant des données électroniques sur les enregistrements de santé. Les demandes de tests génétiques, les refus d'assurance et les taux d'achèvement des tests ont été comparés pour les patients blancs uniques-raciaux non raciaux ou multiraciaux non hispaniques par rapport aux patients blancs uniques-raciaux.

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Les données ont été incluses pour 11 371 patients, dont 4,9% ont effectué un ou plusieurs tests génétiques dans l'intervalle d'étude. Les chercheurs ont constaté que par rapport aux patients noirs, les patients blancs étaient significativement plus susceptibles d'avoir effectué un ou plusieurs tests génétiques (rapport de cotes ajustée, 1,88). La spécialité la plus courante par laquelle les tests ont été effectués étaient la neurologie pédiatrique ambulatoire. Il n'y avait aucune différence observée dans les taux de demande de prestataires de neurologie pour les tests génétiques par l'identité ethnoraciale du patient; Des taux de déni d'assurance plus faibles après une demande de neurologie ont été observés pour les patients blancs par rapport aux patients noirs (rapport de taux relatif, 0,44); La probabilité d'effectuer des tests génétiques après sa demande par la neurologie était plus faible pour les personnes atteintes d'assurance publique (ratio de cotes ajusté, 0,59). Le type d'assurance était significativement associé uniquement à l'achèvement des gènes multipanels lors de l'examen des types de tests génétiques individuels (rapport public versus privé: cotes, 0,56).

"La reconnaissance des inégalités ethoraciales et les obstacles aux tests génétiques dus à SDOH sont essentiels pour Développer des interventions pour éliminer les tests de tests, tels que l'amélioration de la couverture d'assurance et l'augmentation de la disponibilité des tests génétiques au point de service ", les auteurs écrivent.

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Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-02-14 06:00

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