小児神経学における遺伝子検査へのアクセスに見られる民族界面格差

ドラッグスリブをフォローしてください

カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年2月13日に最終更新。

2025年2月13日木曜日 - 小児神経科患者の場合、神経学で2月12日にオンラインで公開された研究によると、遺伝子検査の完了には著しい民族的格差があります。 M.D.、オーロラのコロラド大学、および同僚は、健康の社会的決定要因（SDOH）が、電子健康記録データを使用した遡及的観察研究における小児神経学の外来患者の遺伝子検査に関連しているかどうかを調べました。遺伝子検査の要求、保険の拒否、およびテスト完了率は、非ヒスパニック系単一人種または多民族の黒人対非ヒスパニック系単一人種白人患者について比較されました。

11,371人の患者についてデータが含まれており、そのうち4.9％が研究間隔で1つ以上の遺伝子検査を完了しました。研究者は、黒人患者と比較して、白人患者は1つ以上の遺伝子検査を完了した可能性が有意に高いことを発見しました（調整済みオッズ比、1.88）。テストが完了した最も一般的な専門は、外来患者の小児神経学でした。患者の民族的アイデンティティによる遺伝子検査のための神経学プロバイダーの要求率に違いはありませんでした。白人対黒人患者に対して神経学の要求後の保険の拒否率の低下が見られました（相対率の比率、0.44）。神経学を通じて要求された後の遺伝子検査を完了する可能性は、公的保険の人の方が低かった（調整済みオッズ比、0.59）。保険の種類は、個々の遺伝子検査タイプ（公共対立：オッズ比、0.56）を考慮した場合、マルチパネル遺伝子の完了とのみ有意に関連していました。

著者は、保険の補償の改善やポイントオブケアの遺伝子検査の利用可能性の向上など、格差を排除するための介入を開発する。

抽象/フルテキスト（サブスクリプションまたは支払いが必要になる場合があります）

editorial（サブスクリプションまたは支払いが必要になる場合があります）

最新の健康に関する最新の状態を維持 - ここをクリックして、登録してください。毎週のニュースレター！

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-02-14 06:00

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のあるキーワード