소아 신경학에서 유전자 검사에 대한 접근에서 볼 수있는 민족적 불일치

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 2 월 13 일에 마지막 업데이트.

2025 년 2 월 13 일 목요일 - 소아 신경학 환자의 경우 2 월 12 일에 신경학에 발표 된 연구에 따르면 유전자 검사 완료에는 민족적 불일치가 현저하다.

Jordan Janae Cole, 오로라에있는 콜로라도 대학교 (University of Colorado)의 M.D.와 동료들은 전자 건강 기록 데이터를 사용한 후 향적 관찰 연구에서 소아 신경학 외래 환자들 사이에서 건강의 사회적 결정 요인 (SDOH)이 유전자 테스트와 관련이 있는지 여부를 조사했습니다. 유전자 검사 요청, 보험 거부 및 시험 완료율은 비 히스패닉 단일 인종 또는 다민족 흑인 대 비 히스패닉 단일 인종 백인 환자에 대해 비교되었습니다.

데이터는 11,371 명의 환자에 대해 포함되었으며, 그 중 4.9 %가 연구 간격에서 하나 이상의 유전자 검사를 완료했습니다. 연구자들은 흑인 환자와 비교하여 백인 환자가 하나 이상의 유전자 검사를 완료했을 가능성이 훨씬 높다는 것을 발견했습니다 (조정 된 승산 비율, 1.88). 테스트가 완료된 가장 일반적인 전문 분야는 외래 환자 소아 신경학이었습니다. 환자 민족적 정체성에 의한 유전자 검사에 대한 신경학 공급자 요청 비율에는 차이가 없었다. 백인 대 흑인 환자에 대해 신경 학적 요청 후 보험 거부율이 낮아졌다 (상대 비율 비율, 0.44); 신경학을 통해 요청 된 후 유전자 검사를 완료 할 가능성은 공공 보험을 가진 사람들에게 더 낮았습니다 (조정 확률 비율, 0.59). 보험 유형은 개별 유전자 검사 유형을 고려할 때 멀티 파넬 유전자 완료와 유의하게 관련되어있었습니다 (공개 대 민간 : 개인 : 승률 비율, 0.56). 보험 적용 범위 개선 및 요약 시점 유전자 테스트의 가용성 증가와 같은 테스트 불균형을 제거하기위한 중재 개발 "

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-02-14 06:00

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