Etnoraciale verschillen gezien in toegang tot genetische testen in pediatrische neurologie

Volg Drugslib op

medisch beoordeeld door Carmen Pope, bpharm. Laatst bijgewerkt op 13 februari 2025.

door Elana Gotkine HealthDay Reporter

Donderdag 13 februari 2025 - Voor patiënten bij pediatrische neurologie zijn er duidelijke etnoraciale verschillen in voltooiing van genetische tests, volgens een studie die online 12 februari is gepubliceerd in neurologie.

Jordan Janae Cole, M.D., van de Universiteit van Colorado in Aurora, en collega's hebben onderzocht of sociale determinanten van gezondheid (SDOH) worden geassocieerd met genetische testen bij poliklinieken van pediatrische neurologie in een retrospectieve observationele studie met behulp van elektronische gezondheidsgegevens. Genetische testverzoeken, weigeringsontkenningen en test voltooiingspercentages werden vergeleken voor niet-Spaanse single-raciale of multiraciaal zwart versus niet-Spaanse blanke patiënten met één raciale single-raciale.

Gegevens werden opgenomen voor 11.371 patiënten, van wie 4,9 procent een of meer genetische test voltooide in het onderzoeksinterval. De onderzoekers ontdekten dat blanke patiënten in vergelijking met zwarte patiënten significant meer kans hadden om een ​​of meer genetische test te hebben voltooid (aangepaste odds ratio, 1,88). De meest voorkomende specialiteit waardoor testen werd voltooid, was poliklinische pediatrische neurologie. Er werd geen verschil gezien in de aanvraagpercentages van de neurologieprovider voor genetische testen door etnoraciale identiteit van de patiënt; Lagere verzekerings weigeringspercentages na het verzoek van de neurologie werden waargenomen voor witte versus zwarte patiënten (relatieve snelheidsverhouding, 0,44); De kans op het voltooien van genetische testen nadat het via de neurologie werd gevraagd, was lager voor mensen met een openbare verzekering (aangepaste odds ratio, 0,59). Verzekeringstype was significant alleen geassocieerd met de voltooiing van het multipanel -gen bij het overwegen van individuele genetische testtypen (publieke versus privé: odds ratio, 0,56).

"Het herkennen van etnoraciale ongelijkheden en de barrières voor genetische testen als gevolg van SDOH zijn essentieel voor Het ontwikkelen van interventies om testverschillen te elimineren, zoals het verbeteren van de verzekeringsdekking en het vergroten van de beschikbaarheid van genetische point-of-care-testen, "schrijven de auteurs.

Abstract/volledige tekst (abonnement of betaling kan zijn)

redactioneel (abonnement of betaling kan zijn)

Blijf op de hoogte van de laatste gezondheid - Klik hier om te abonneren op onze Wekelijkse nieuwsbrief!

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen bieden algemene trends en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Zoek altijd gepersonaliseerd medisch advies voor individuele beslissingen in de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2025-02-14 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden