Disparități etnoraciale observate în accesul la testarea genetică în neurologia pediatrică

Urmăriți Drugslib pe

Revizuit medical de Carmen Pope, Bpharm. Ultima actualizare pe 13 februarie 2025.

de Elana Gotkine Healthday Reporter

joi, 13 februarie 2025 - Pentru pacienții cu neurologie pediatrică, există disparități etnoraciale marcate în finalizarea testării genetice, potrivit unui studiu publicat online 12 februarie în Neurologie.

Jordan Janae Cole, M.D., de la Universitatea din Colorado din Aurora, și colegii au examinat dacă determinanții sociali ai sănătății (SDOH) sunt asociați cu testarea genetică între ambulatorii de neurologie pediatrică într -un studiu observațional retrospectiv folosind datele de înregistrare electronică. Solicitările de testare genetică, refuzurile asigurărilor și ratele de finalizare a testelor au fost comparate pentru negru non-hispanic unic-rasial sau multiracial față de pacienți albi cu un singur rasial non-hispanic.

Datele au fost incluse pentru 11.371 de pacienți, dintre care 4,9 la sută au finalizat unul sau mai multe teste genetice în intervalul de studiu. Cercetătorii au descoperit că, în comparație cu pacienții negri, pacienții albi au avut mai multe șanse să fi finalizat unul sau mai multe teste genetice (rata de cotă ajustată, 1,88). Cea mai frecventă specialitate prin care a fost finalizată testarea a fost neurologia pediatrică ambulatorie. Nu s -a observat nicio diferență în ratele de solicitare a furnizorului de neurologie pentru testarea genetică de către identitatea etnoracială a pacientului; Rate mai mici de refuz de asigurare după ce cererea de neurologie au fost observate la pacienții cu alb sau negru (raportul ratei relative, 0,44); Probabilitatea finalizării testării genetice după ce a fost solicitată prin neurologie a fost mai mică pentru cei cu asigurare publică (rata de cote ajustată, 0,59). Tipul de asigurare a fost asociat semnificativ numai cu finalizarea genei multipanel atunci când luați în considerare tipurile de teste genetice individuale (Public versus Private: Odds Ratio, 0,56).

"Recunoașterea inechităților etnoraciale și barierele testării genetice datorate SDOH sunt esențiale pentru Dezvoltarea intervențiilor pentru eliminarea disparităților de testare, cum ar fi îmbunătățirea acoperirii asigurărilor și creșterea disponibilității testării genetice punctuale de îngrijire, "scriu autorii.

Rezumat/Text complet (abonament sau plată poate fi necesar)

editorial (abonamentul sau plata poate fi necesară)

rămâneți la curent cu cele mai recente în sănătate - Faceți clic aici pentru a vă abona la noi Buletin informativ săptămânal!

Renunțarea: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de asistență medicală.

Sursa: Healthday

Postat : 2025-02-14 06:00

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare