Этнорасореальные различия, наблюдаемые в доступе к генетическому тестированию в педиатрической неврологии

Следите за Drugslib на

Медически пересмотрено Кармен Папа, Bpharm. Последнее обновление 13 февраля 2025 года.

Четверг, 13 февраля 2025 г. - Для пациентов с педиатрической неврологией существуют заметные этнорасовые различия в завершении генетического тестирования, согласно исследованию, опубликованному в Интернете 12 февраля в неврологии.

Джордан Джана Коул, М.Д., из Университета Колорадо в Авроре, и коллеги изучили, связаны ли социальные детерминанты здоровья (SDOH) с генетическим тестированием среди амбулаторных пациентов с педиатрической неврологией в ретроспективном обсервационном исследовании с использованием электронных данных о медицинских записях. Запросы на генетическое тестирование, отрицание страхования и показатели завершения тестов сравнивались для неиспаноязычных однорасовых или многорасовых черных и неиспаноязычных пациентов с белыми.

.

.

Данные были включены для 11 371 пациента, из которых 4,9 процента завершили один или несколько генетических тестов в интервале исследования. Исследователи обнаружили, что по сравнению с чернокожими пациенты, белые пациенты с большей вероятностью прошли один или несколько генетических тестов (скорректированное отношение шансов, 1,88). Наиболее распространенной специальностью, с помощью которой было завершено тестирование, была амбулаторная педиатрическая неврология. Не было никаких различий в показателях запросов поставщика неврологии на генетическое тестирование этнорасовой идентичностью пациента; Более низкие показатели отрицания страхования после запроса на неврологию были замечены для белых и чернокожих пациентов (относительное отношение скорости, 0,44); Вероятность завершения генетического тестирования после того, как оно было запрошено через неврологию, была ниже для людей с общественным страхованием (скорректированное соотношение шансов, 0,59). Тип страхования был в значительной степени связан только с завершением многочисленных генов при рассмотрении индивидуальных типов генетических тестов (отношение Public res Creat: шансы, 0,56).

», признание этнорасового неравенства и барьеры для генетического тестирования из -за SDOH имеют важное значение для Разработка вмешательств для устранения различий в тестировании, таких как улучшение страхового покрытия и повышение доступности генетического тестирования в точке медицинской помощи », пишут авторы.

Аннотация/полный текст (может потребоваться подписка или оплата)

Редакция (может потребоваться подписка или оплата)

, будьте в курсе последних в области здравоохранения - нажмите здесь, чтобы подписаться на наши Еженедельный информационный бюллетень!

Отказ от ответственности: Статистические данные в медицинских статьях обеспечивают общие тенденции и не относятся к отдельным лицам. Индивидуальные факторы могут сильно различаться. Всегда ищите персонализированные медицинские консультации для отдельных решений о здравоохранении.

Источник: HealthDay

Опубликовано : 2025-02-14 06:00

Читать далее

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова