Етноазові відмінності, що спостерігаються у доступі до генетичного тестування в дитячій неврології

Підпишіться на Drugslib

Медикально розглянуто Кармен Поп, Бфарм. Востаннє оновлено 13 лютого 2025 р.

четвер, 13 лютого 2025 р. - Для пацієнтів із педіатричної неврології існують помітні етнорасові розбіжності у завершенні генетичного тестування, згідно з дослідженням, опублікованим в Інтернеті 12 лютого в неврології.

Джордан Джана Коул, М.Д., з Університету Колорадо в Аврорі, та його колеги вивчали, чи пов'язані соціальні детермінанти здоров'я (SDOH) з генетичним тестуванням серед амбулаторій педіатричної неврології в ретроспективному спостережному дослідженні з використанням даних електронних записів здоров'я. Запити на генетичне тестування, відмови від страхування та рівень завершення тесту порівнювали для неіспаномовних однорасових або багаторасових чорних проти неіспаномовних однорасових білих пацієнтів.

Дані були включені для 11 371 пацієнтів, з яких 4,9 відсотка пройшли один або кілька генетичних тестів у інтервалі дослідження. Дослідники виявили, що порівняно з чорними пацієнтами білі пацієнти значно частіше пройшли один або кілька генетичних тестів (скориговані коефіцієнт шансів, 1,88). Найпоширеніша спеціальність, за допомогою якої було завершено тестування, була амбулаторна педіатрична неврологія. Не було різниці у проханнях про постачальника неврології для генетичного тестування за етнорасовою ідентичністю пацієнта; Нижні показники відмови від страхування після запиту на неврологію були помічені для білих та чорних пацієнтів (відношення відносної швидкості, 0,44); Ймовірність закінчення генетичного тестування після того, як його вимагали через неврологію, була нижчою для тих, хто має державне страхування (скориговане коефіцієнт шансів, 0,59). Тип страхування суттєво пов'язаний лише з завершенням багатогільнового гена при розгляді окремих типів генетичних тестів (загальнодоступний та приватний: коефіцієнт шансів, 0,56).

"Визнання етноазових нерівностей та бар'єрів для генетичного тестування через SDOH є важливими для Розробка втручань для усунення тестових розбіжностей, таких як поліпшення страхового покриття та збільшення доступності генетичного тестування в точці догляду "," Автори пишуть.

4

редакція (підписка або оплата може знадобитися)

Будьте в курсі останнього в галузі охорони здоров'я - натисніть тут, щоб підписатися на нашу Щотижневий бюлетень!

Відмова: Статистичні дані в медичних статтях надають загальні тенденції та не стосуються осіб. Окремі фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди шукайте персоналізованих медичних консультацій для індивідуальних рішень щодо охорони здоров'я.

Джерело: Healthday

Опубліковано : 2025-02-14 06:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова