اللجنة الأوروبية للعلاج والأبحاث في مجال التصلب المتعدد، 18-20 سبتمبر

اتبع Drugslib على

تمت المراجعة طبيًا بواسطة Drugs.com.

بواسطة Tina Brown HealthDay Reporter

عُقد المؤتمر السنوي للجنة الأوروبية للعلاج والأبحاث في مرض التصلب المتعدد في الفترة من 18 سبتمبر إلى عُقد المؤتمر في 20 تشرين الثاني/نوفمبر في كوبنهاغن، بالدنمارك، واستقطب أكثر من 8500 مندوب من جميع أنحاء العالم، بما في ذلك الأطباء والباحثون في مجال التصلب المتعدد (MS). سلط المؤتمر الضوء على أحدث الأبحاث في مجال التصلب المتعدد البادري والمتلازمات المعزولة إشعاعيًا، والعلاجات الوقائية العصبية، وأمراض إزالة الميالين التي تتواسطها الأجسام المضادة في الجهاز العصبي المركزي، واستخدام الذكاء الاصطناعي في مرض التصلب العصبي المتعدد، والتنوع والإنصاف في مرض التصلب العصبي المتعدد، من بين موضوعات أخرى.

كشفت البيانات المقدمة في الاجتماع من المرحلة الثالثة من تجربة HERCULES عن انخفاض بنسبة 31 بالمائة في خطر تطور العجز المؤكد لمدة ستة أشهر (CDP) مع عقار تولبروتينيب في المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد التقدمي الثانوي غير الانتكاسي.

قام روبرت ج. فوكس، دكتوراه في الطب، من مركز ميلين للتصلب المتعدد في كليفلاند كلينك، وزملاؤه بتقييم فعالية وسلامة توليبروتينيب في 1132 مريضًا (تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 60 عامًا؛ 62 بالمائة من الإناث) مصابين بالتصلب المتعدد التدريجي الثانوي غير الانتكاسي. من 31 دولة. حصل المرضى على درجة مقياس الإعاقة الموسع من 3.0 إلى 6.5، وأدلة موثقة على تطور الإعاقة في العام السابق، وعدم حدوث انتكاسات سريرية خلال العامين السابقين للفحص.

وجد الباحثون أن توليبروتينيب كان له تأثير كبير على تراكم العجز، مع حدوث تراكمي لـ CDP لمدة ستة أشهر بنسبة 26.9 في المائة مقارنة بـ 37.2 في المائة مع الدواء الوهمي. وبعد ستة أشهر، أظهر 10% من المرضى الذين يتلقون توليبروتينيب تحسنًا مؤكدًا في الإعاقة مقارنة بـ 5.0% من المرضى الذين تلقوا العلاج الوهمي. كان المعدل السنوي لآفات T2 الجديدة أو المتضخمة أقل بكثير مع توليبروتينيب مقابل الدواء الوهمي (نسبة المعدل المعدلة، 0.62). وكان فقدان حجم الدماغ منخفضًا لكلا المجموعتين من المرضى.

أظهر تحليل أولي زيادة طفيفة في الأحداث الضائرة مع توليبروتينيب مقارنة مع الدواء الوهمي، بما في ذلك التهابات الجهاز التنفسي، كما أن 4.1 بالمائة من المرضى الذين يتلقون توليبروتينيب لديهم ارتفاع في إنزيمات الكبد (أكثر من ثلاثة أضعاف الحد الأعلى الطبيعي)، ولكن تم حل معظم الحالات دون عواقب.

"إن هرقل هي أول تجربة تظهر تباطؤ تطور الإعاقة لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد التقدمي الثانوي غير الانتكاسي - وهم مجموعة سكانية ذات احتياجات كبيرة غير ملباة"، كما كتب المؤلفون.

كشف العديد من المؤلفين عن علاقاتهم بشركات الأدوية، بما في ذلك شركة Sanofi، التي تعمل على تطوير دواء tolebrutinib ومولت الدراسة.

الملخص

في عرض تقديمي آخر، قام والاس براونلي، الحاصل على بكالوريوس الطب والجراحة والدكتوراه، من كلية لندن الجامعية، وزملاؤه بتقييم أداء مرض التصلب العصبي المتعدد الانتكاسي المتكرر (RRMS) ومرض التصلب العصبي المتعدد التقدمي الأولي (PPMS) لعام 2017. معايير النشر في المكان (DIS) والوقت (DIT) في المرضى الذين يعانون من PPMS واثنين من معايير DIS المعدلة: آفات العصب البصري في DIS واثنين على الأقل من آفات النخاع الشوكي، بغض النظر عن نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ (MRI).

حدد الباحثون بأثر رجعي المرضى الذين تم تقييمهم للاشتباه في إصابتهم بـPPMS. تم تقييم أداء معايير McDonald RRMS لعام 2017 ومعايير DIS المعدلة مقابل المعيار الذهبي لمعايير McDonald PPMS لعام 2017.

من بين 322 مريضًا، تم تشخيص إصابة 282 منهم بمتلازمة ماكدونالد PPMS و40 باضطرابات أخرى. وجد الباحثون أن معايير ماكدونالد RRMS لعام 2017 (DIS وDIT على التصوير بالرنين المغناطيسي/السائل النخاعي الإيجابي [CSF]) تتمتع بحساسية ونوعية ودقة تبلغ 92.9 و95.0 و93.2 بالمائة على التوالي في تشخيص PPMS. عند دمجها مع CSF/DIT الإيجابي على التصوير بالرنين المغناطيسي، أظهرت معايير DIS المعدلة مع العصب البصري حساسية ونوعية ودقة بنسبة 93.3 و95.0 و93.5 بالمائة على التوالي، في حين أن معايير اثنين أو أكثر من آفات النخاع الشوكي كانت لها حساسية مقابلة. النوعية والدقة 95.4، 95.0، و95.3 بالمائة.

كتب المؤلفون: "إن أداء معايير ماكدونالد RRMS لعام 2017 في المرضى الذين يعانون من PPMS مرتفع". "إن تضمين العصب البصري كتضاريس خامسة وآفات الحبل الشوكي المتعددة في معايير DIS أمر ممكن في المرضى الذين يعانون من PPMS."

كشف العديد من المؤلفين عن علاقاتهم بصناعة الأدوية.

الملخص

يرتبط العبء الأكبر من الاعتلال المشترك بالنتائج السريرية الأسوأ في مرض التصلب العصبي المتعدد

الاثنين، 23 سبتمبر 2024 - بالنسبة للأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد، يرتبط العبء الأكبر من الاعتلال المشترك مع نتائج سريرية أسوأ، وفقًا لدراسة نُشرت على الإنترنت في 18 سبتمبر في JAMA Neurology تزامنًا مع الاجتماع السنوي للجنة الأوروبية للعلاج والأبحاث في مرض التصلب المتعدد، الذي عقد في الفترة من 18 إلى 20 سبتمبر في كوبنهاجن، الدنمارك. >

قراءة النص الكامل

إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.

المصدر: هيلث داي

نشر : 2024-09-28 12:00

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية