Evropský výbor pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy, 18.-20. září

Sledujte Drugslib

Lékařsky zkontrolováno Drugs.com.

Od Tiny Brown HealthDay Reporter

Výroční Kongres Evropského výboru pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy se konal od 18. září do 20 v dánské Kodani a přilákalo více než 8 500 delegátů z celého světa, včetně lékařů a výzkumníků v oblasti roztroušené sklerózy (RS). Kongres mimo jiné zdůraznil nejnovější výzkum prodromální RS a radiologicky izolovaných syndromů, neuroprotektivní terapie, protilátkami zprostředkovaná demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému, využití umělé inteligence u RS a diverzita a rovnost u RS.

Údaje prezentované na setkání z fáze 3 studie HERCULES odhalily 31procentní snížení rizika v době do šestiměsíční potvrzené progrese invalidity (CDP) s tolebrutinibem u pacientů s nerelapsující sekundárně progresivní RS.

Robert J. Fox, M.D., z Mellenova centra pro roztroušenou sklerózu na klinice Cleveland, a jeho kolegové hodnotili účinnost a bezpečnost tolebrutinibu u 1 132 pacientů (ve věku 18 až 60 let; 62 procent žen) s nerecidivující sekundární progresivní RS z 31 zemí. Pacienti měli Expanded Disability Scale Score 3,0 až 6,5, zdokumentovaný důkaz progrese postižení v předchozím roce a žádné klinické relapsy během dvou let před screeningem.

Výzkumníci zjistili, že tolebrutinib měl významný vliv na akumulace invalidity, s kumulativní incidencí šestiměsíční CDP 26,9 procenta ve srovnání s 37,2 procenty u placeba. Po šesti měsících prokázalo 10 procent pacientů užívajících tolebrutinib potvrzené zlepšení invalidity ve srovnání s 5,0 procenty pacientů, kteří dostávali placebo. Roční četnost nových nebo zvětšujících se lézí T2 byla významně nižší u tolebrutinibu oproti placebu (upravený poměr četnosti, 0,62). Ztráta objemu mozku byla u obou skupin pacientů nízká.

Předběžná analýza prokázala malý nárůst nežádoucích účinků u tolebrutinibu ve srovnání s placebem, včetně respiračních infekcí, a 4,1 procenta pacientů užívajících tolebrutinib mělo zvýšení jaterních enzymů (více než trojnásobek horní hranice normy), ale většina případů vymizela bez následků.

"HERCULES je první studie, která ukazuje zpomalení progrese postižení u lidí s nerecidivující sekundární progresivní RS - populace s velkou neuspokojenou potřebou," píší autoři.

Několik autorů odhalilo vazby na farmaceutické společnosti, včetně Sanofi, která vyvíjí tolebrutinib a financovala studii.

Abstrakt

V další prezentaci Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., z University College London, a jeho kolegové hodnotili výkonnost McDonaldovy relabující-remitující RS (RRMS) a primárně progresivní RS (PPMS) v roce 2017. kritéria diseminace v prostoru (DIS) a času (DIT) u pacientů s PPMS a dvě modifikovaná kritéria DIS: léze zrakového nervu u DIS a alespoň dvě míšní léze, bez ohledu na nálezy při zobrazování magnetickou rezonancí mozku (MRI).

Výzkumníci retrospektivně identifikovali pacienty, kteří byli hodnoceni na podezření na PPMS. Výkon kritérií McDonald RRMS pro rok 2017 a upravených kritérií DIS byly hodnoceny podle zlatého standardu kritérií McDonald PPMS pro rok 2017.

Z 322 pacientů bylo 282 diagnostikováno McDonald PPMS a 40 jiným onemocněním. Vědci zjistili, že kritéria McDonald RRMS z roku 2017 (DIS a DIT na MRI/pozitivní mozkomíšní mok [CSF]) mají senzitivitu, specificitu a přesnost 92,9, 95,0 a 93,2 procenta při diagnostice PPMS. V kombinaci s pozitivním CSF/DIT na MRI prokázala modifikovaná kritéria DIS s optickým nervem senzitivitu, specificitu a přesnost 93,3, 95,0 a 93,5 procenta, zatímco kritéria dvou nebo více míšních lézí měla odpovídající citlivost, specificita a přesnost 95,4, 95,0 a 95,3 procenta.

"Výkon kritérií McDonald RRMS pro rok 2017 u pacientů s PPMS je vysoký," píší autoři. "Zahrnutí optického nervu jako páté topografie a mnohočetných míšních lézí do kritérií DIS je možné u pacientů s PPMS."

Několik autorů odhalilo vazby na farmaceutický průmysl.

Abstrakt

Vyšší zátěž komorbiditou spojená s horšími klinickými výsledky u RS

PONDĚLÍ 23. září 2024 -- U lidí s roztroušenou sklerózou je spojena vyšší zátěž komorbiditou s horšími klinickými výsledky, podle studie zveřejněné online 18. září v JAMA Neurology, která se časově shoduje s výročním zasedáním Evropského výboru pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy, které se konalo od 18. do 20. září v Kodani v Dánsku.

Přečíst celý text

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2024-09-28 12:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova