Komite Eropa untuk Perawatan dan Penelitian pada Multiple Sclerosis, 18-20 September

Ikuti Drugslib di

Ditinjau secara medis oleh Drugs.com.

Oleh Tina Brown HealthDay Reporter

Kongres Komite Eropa untuk Perawatan dan Penelitian Multiple Sclerosis tahunan diadakan dari tanggal 18 September hingga 20 di Kopenhagen, Denmark, dan menarik lebih dari 8.500 delegasi dari seluruh dunia, termasuk dokter dan peneliti di bidang multiple sclerosis (MS). Kongres tersebut menyoroti penelitian terbaru mengenai MS prodromal dan sindrom terisolasi secara radiologis, terapi neuroprotektif, penyakit demielinasi yang dimediasi antibodi pada sistem saraf pusat, penggunaan kecerdasan buatan pada MS, serta keragaman dan kesetaraan dalam MS, dan topik-topik lainnya.

Data yang dipresentasikan pada pertemuan tersebut dari uji coba HERCULES fase 3 mengungkapkan pengurangan risiko sebesar 31 persen dalam jangka waktu hingga enam bulan perkembangan disabilitas yang dikonfirmasi (CDP) dengan tolebrutinib pada pasien dengan MS progresif sekunder yang tidak kambuh.

Robert J. Fox, M.D., dari Mellen Center for Multiple Sclerosis di Cleveland Clinic, dan rekannya mengevaluasi kemanjuran dan keamanan tolebrutinib pada 1.132 pasien (berusia 18 hingga 60 tahun; 62 persen perempuan) dengan MS progresif sekunder yang tidak kambuh dari 31 negara. Pasien memiliki Skor Skala Disabilitas yang Diperluas sebesar 3,0 hingga 6,5, mendokumentasikan bukti perkembangan kecacatan pada tahun sebelumnya, dan tidak ada kekambuhan klinis selama dua tahun sebelum pemeriksaan.

Para peneliti menemukan bahwa tolebrutinib memiliki pengaruh yang signifikan terhadap akumulasi kecacatan, dengan kejadian kumulatif CDP enam bulan sebesar 26,9 persen dibandingkan dengan 37,2 persen dengan plasebo. Dalam enam bulan, 10 persen pasien yang menerima tolebrutinib menunjukkan perbaikan kecacatan dibandingkan dengan 5,0 persen pasien yang menerima plasebo. Tingkat tahunan lesi T2 baru atau yang membesar secara signifikan lebih rendah pada penggunaan tolebrutinib dibandingkan dengan plasebo (rasio tingkat yang disesuaikan, 0,62). Kehilangan volume otak rendah pada kedua kelompok pasien.

Analisis awal menunjukkan sedikit peningkatan efek samping penggunaan tolebrutinib dibandingkan dengan plasebo, termasuk infeksi saluran pernapasan, dan 4,1 persen pasien yang menerima tolebrutinib mengalami peningkatan enzim hati (lebih dari tiga kali batas atas normal), namun sebagian besar kasus teratasi tanpa gejala sisa.

"HERCULES adalah uji coba pertama yang menunjukkan perlambatan perkembangan disabilitas pada orang dengan MS progresif sekunder yang tidak kambuh -- populasi dengan kebutuhan besar yang tidak terpenuhi," tulis para penulis.

Beberapa penulis mengungkapkan hubungannya dengan perusahaan farmasi, termasuk Sanofi, yang mengembangkan tolebrutinib dan mendanai penelitian tersebut.

Abstrak

Dalam presentasi lainnya, Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., dari University College London, dan rekannya mengevaluasi kinerja MS relapsing-remitting MS (RRMS) McDonald 2017 dan MS progresif primer (PPMS) kriteria penyebaran dalam ruang (DIS) dan waktu (DIT) pada pasien dengan PPMS dan dua kriteria DIS yang dimodifikasi: lesi saraf optik pada DIS dan setidaknya dua lesi sumsum tulang belakang, terlepas dari temuan pencitraan resonansi magnetik otak (MRI).

Para peneliti secara retrospektif mengidentifikasi pasien yang telah dievaluasi untuk dugaan PPMS. Kinerja kriteria McDonald RRMS 2017 dan kriteria DIS yang dimodifikasi dievaluasi berdasarkan standar emas kriteria McDonald PPMS 2017.

Di antara 322 pasien, 282 didiagnosis dengan McDonald PPMS dan 40 dengan kelainan lainnya. Para peneliti menemukan kriteria McDonald RRMS tahun 2017 (DIS dan DIT pada MRI/cairan serebrospinal positif [CSF]) memiliki sensitivitas, spesifisitas, dan akurasi masing-masing sebesar 92,9, 95,0, dan 93,2 persen dalam mendiagnosis PPMS. Ketika dikombinasikan dengan CSF/DIT positif pada MRI, kriteria DIS yang dimodifikasi dengan saraf optik menunjukkan sensitivitas, spesifisitas, dan akurasi masing-masing sebesar 93,3, 95,0, dan 93,5 persen, sedangkan kriteria dua atau lebih lesi sumsum tulang belakang memiliki sensitivitas yang sesuai. spesifisitas, dan akurasi 95,4, 95,0, dan 95,3 persen.

"Kinerja kriteria McDonald RRMS 2017 pada pasien PPMS tinggi," tulis para penulis. "Memasukkan saraf optik sebagai topografi kelima dan beberapa lesi sumsum tulang belakang dalam kriteria DIS layak dilakukan pada pasien dengan PPMS."

Beberapa penulis mengungkapkan hubungannya dengan industri farmasi.

Abstrak

Beban Komorbiditas yang Lebih Tinggi Terkait dengan Hasil Klinis yang Lebih Buruk pada MS

SENIN, 23 September 2024 -- Bagi penderita multiple sclerosis, beban komorbiditas yang lebih tinggi dikaitkan dengan hasil klinis yang lebih buruk, menurut sebuah penelitian yang diterbitkan secara online pada tanggal 18 September di JAMA Neurology bertepatan dengan pertemuan tahunan Komite Eropa untuk Perawatan dan Penelitian dalam Multiple Sclerosis, yang diadakan dari tanggal 18 hingga 20 September di Kopenhagen, Denmark.

Baca Teks Lengkap

Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan tren umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu bisa sangat bervariasi. Selalu mencari saran medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: Hari Kesehatan

Diposting : 2024-09-28 12:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer