Komite Eropa kanggo Perawatan lan Riset ing Multiple Sclerosis, 18-20 September

Tindakake Drugslib ing

Dideleng kanthi medis dening Drugs.com.

Dening Tina Brown HealthDay Reporter

Tahunan Kongres Komite Eropa kanggo Perawatan lan Riset ing Multiple Sclerosis dianakake wiwit tanggal 18 September nganti 20 ing Kopenhagen, Denmark, lan narik luwih saka 8,500 delegasi saka sak ndonya, kalebu dokter lan peneliti ing multiple sclerosis (MS). Kongres kasebut nyoroti riset paling anyar babagan MS prodromal lan sindrom terisolasi radiologis, terapi neuroprotective, penyakit demielinasi sing dimediasi antibodi ing sistem saraf pusat, panggunaan intelijen buatan ing MS, lan keragaman lan kesetaraan ing MS, ing antarane topik liyane.

Data sing disedhiyakake ing rapat saka uji coba HERCULES fase 3 nuduhake pengurangan risiko 31 persen ing wektu nganti nem sasi dikonfirmasi cacat kemajuan (CDP) karo tolebrutinib ing pasien karo MS progresif sekunder nonrelapsing.

Robert J. Fox, M.D., saka Mellen Center for Multiple Sclerosis ing Cleveland Clinic, lan kanca-kancane ngevaluasi khasiat lan safety tolebrutinib ing pasien 1,132 (umur 18 nganti 60 taun; 62 persen wanita) kanthi MS progresif sekunder nonrelapsing. saka 31 negara. Patients nduweni Skor Skala Cacat Expanded saka 3.0 nganti 6.5, bukti bukti kemajuan cacat ing taun sadurunge, lan ora ana kambuh klinis sajrone rong taun sadurunge screening.

Para panaliti nemokake yen tolebrutinib duweni pengaruh sing signifikan marang akumulasi cacat, kanthi insiden kumulatif CDP nem sasi 26,9 persen dibandhingake karo 37,2 persen karo plasebo. Ing enem sasi, 10 persen pasien sing nampa tolebrutinib nuduhake perbaikan cacat sing dikonfirmasi dibandhingake karo 5.0 persen pasien sing nampa plasebo. Tingkat tahunan lesi T2 sing anyar utawa nggedhekake luwih murah tinimbang tolebrutinib tinimbang plasebo (rasio tingkat penyesuaian, 0.62). Kurang volume otak kurang kanggo loro kelompok pasien.

Analisis awal nuduhake paningkatan cilik ing efek samping karo tolebrutinib dibandhingake karo plasebo, kalebu infeksi ambegan, lan 4,1 persen pasien sing nampa tolebrutinib ngalami peningkatan enzim ati (luwih saka kaping telu saka wates ndhuwur normal), nanging umume kasus bisa diatasi. tanpa sequelae.

"HERCULES minangka uji coba pisanan sing nuduhake kalem kemajuan cacat ing wong kanthi MS progresif sekunder sing ora kambuh - populasi kanthi kabutuhan sing ora bisa ditemokake," panulis nulis.

Sawetara penulis ngumumake hubungane karo perusahaan farmasi, kalebu Sanofi, sing ngembangake tolebrutinib lan mbiayai sinau.

Abstrak

Ing presentasi liyane, Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., saka University College London, lan kolega ngevaluasi kinerja 2017 McDonald relapsing-remitting MS (RRMS) lan MS progresif primer (PPMS) kritéria panyebaran ing ruang (DIS) lan wektu (DIT) ing pasien PPMS lan rong kritéria DIS sing dimodifikasi: lesi saraf optik ing DIS lan paling ora rong lesi sumsum tulang belakang, tanpa preduli saka temuan pencitraan resonansi magnetik otak (MRI).

Para panaliti kanthi retrospektif ngenali pasien sing wis dievaluasi kanggo dugaan PPMS. Kinerja kritéria McDonald RRMS 2017 lan kritéria DIS sing diowahi dievaluasi nglawan standar emas kritéria McDonald PPMS 2017.

Antarane 322 pasien, 282 didiagnosis McDonald PPMS lan 40 karo kelainan liyane. Para peneliti nemokake kritéria 2017 McDonald RRMS (DIS lan DIT ing MRI / cairan serebrospinal positif [CSF]) nduweni sensitivitas, spesifisitas, lan akurasi 92,9, 95,0, lan 93,2 persen, ing diagnosa PPMS. Nalika digabungake karo CSF ​​/ DIT positif ing MRI, kritéria DIS sing dimodifikasi kanthi saraf optik nuduhake sensitivitas, spesifisitas, lan akurasi 93.3, 95.0, lan 93.5 persen, nalika kriteria loro utawa luwih lesi sumsum tulang belakang nduweni sensitivitas sing cocog, spesifik, lan akurasi 95,4, 95,0, lan 95,3 persen.

"Kinerja kritéria RRMS McDonald 2017 ing pasien PPMS dhuwur," tulis penulis. "Kalebu saraf optik minangka topografi kalima lan sawetara lesi sumsum tulang belakang ing kriteria DIS bisa ditindakake ing pasien PPMS."

Saperangan penulis ngumumake hubungane karo industri farmasi.

Abstrak

Beban komorbiditas sing luwih dhuwur sing ana gandhengane karo asil klinis sing luwih elek ing MS

SENEN, 23 September 2024 -- Kanggo wong sing ngalami multiple sclerosis, beban komorbiditas sing luwih dhuwur digandhengake. kanthi asil klinis sing luwih elek, miturut studi sing diterbitake online 18 September ing JAMA Neurology kanggo pas karo rapat taunan Komite Eropa kanggo Perawatan lan Riset ing Multiple Sclerosis, sing dianakake wiwit 18 nganti 20 September ing Kopenhagen, Denmark.

Waca Teks Lengkap

Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis khusus kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: Health Day

Dikirim : 2024-09-28 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer