Jawatankuasa Eropah untuk Rawatan dan Penyelidikan dalam Multiple Sclerosis, 18-20 Sept

Ikuti Drugslib di

Disemak secara perubatan oleh Drugs.com.

Oleh Pelapor Hari Kesihatan Tina Brown

Tahunan Kongres Jawatankuasa Eropah untuk Rawatan dan Penyelidikan dalam Pelbagai Sklerosis telah diadakan dari 18 Sept. 20 di Copenhagen, Denmark, dan menarik lebih 8,500 delegasi dari seluruh dunia, termasuk pakar klinik dan penyelidik dalam multiple sclerosis (MS). Kongres itu mengetengahkan penyelidikan terkini dalam MS prodromal dan sindrom terpencil secara radiologi, terapi neuroprotektif, penyakit demielinasi sistem saraf pusat yang dimediasi antibodi, penggunaan kecerdasan buatan dalam MS dan kepelbagaian dan ekuiti dalam MS, antara topik lain.

Data yang dibentangkan pada mesyuarat daripada percubaan HERCULES fasa 3 mendedahkan pengurangan risiko sebanyak 31 peratus dalam masa kepada perkembangan hilang upaya (CDP) yang disahkan selama enam bulan dengan tolebrutinib pada pesakit dengan MS progresif sekunder yang tidak berulang.

Robert J. Fox, M.D., dari Mellen Center for Multiple Sclerosis di Cleveland Clinic, dan rakan sekerja menilai keberkesanan dan keselamatan tolebrutinib dalam 1,132 pesakit (berumur 18 hingga 60 tahun; 62 peratus wanita) dengan MS progresif sekunder yang tidak berulang. dari 31 negara. Pesakit mempunyai Skor Skala Hilang Upaya Diperluas 3.0 hingga 6.5, bukti yang didokumenkan tentang perkembangan hilang upaya pada tahun sebelumnya, dan tiada kambuhan klinikal dalam tempoh dua tahun sebelum pemeriksaan.

Para penyelidik mendapati bahawa tolebrutinib mempunyai kesan yang ketara ke atas pengumpulan hilang upaya, dengan insiden kumulatif CDP enam bulan sebanyak 26.9 peratus berbanding 37.2 peratus dengan plasebo. Pada enam bulan, 10 peratus pesakit yang menerima tolebrutinib menunjukkan peningkatan kecacatan yang disahkan berbanding dengan 5.0 peratus pesakit yang menerima plasebo. Kadar tahunan lesi T2 baru atau membesar adalah jauh lebih rendah dengan tolebrutinib berbanding plasebo (nisbah kadar terlaras, 0.62). Kehilangan isipadu otak adalah rendah untuk kedua-dua kumpulan pesakit.

Analisis awal menunjukkan peningkatan kecil dalam kejadian buruk dengan tolebrutinib berbanding plasebo, termasuk jangkitan pernafasan, dan 4.1 peratus pesakit yang menerima tolebrutinib mempunyai peningkatan enzim hati (melebihi tiga kali ganda had atas normal), tetapi kebanyakan kes telah diselesaikan tanpa sekuela.

"HERCULES ialah percubaan pertama yang menunjukkan perkembangan hilang upaya yang perlahan pada orang dengan MS progresif sekunder yang tidak berulang -- populasi dengan keperluan yang tidak dipenuhi yang besar," tulis penulis.

Beberapa pengarang mendedahkan hubungan dengan syarikat farmaseutikal, termasuk Sanofi, yang membangunkan tolebrutinib dan membiayai kajian itu.

Abstrak

Dalam pembentangan lain, Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., dari University College London dan rakan sekerja menilai prestasi MS (RRMS) relapsing-remitting McDonald 2017 dan MS progresif primer (PPMS) kriteria penyebaran dalam ruang (DIS) dan masa (DIT) dalam pesakit PPMS dan dua kriteria DIS yang diubah suai: lesi saraf optik dalam DIS dan sekurang-kurangnya dua lesi saraf tunjang, tanpa mengira penemuan pengimejan resonans magnetik otak (MRI).

Para penyelidik secara retrospektif mengenal pasti pesakit yang telah dinilai untuk disyaki PPMS. Prestasi kriteria McDonald RRMS 2017 dan kriteria DIS yang diubah suai dinilai berdasarkan standard emas kriteria McDonald PPMS 2017.

Di antara 322 pesakit, 282 telah didiagnosis dengan McDonald PPMS dan 40 dengan gangguan lain. Para penyelidik mendapati kriteria RRMS McDonald 2017 (DIS dan DIT pada MRI/cecair serebrospinal positif [CSF]) mempunyai kepekaan, kekhususan, dan ketepatan masing-masing 92.9, 95.0, dan 93.2 peratus, dalam mendiagnosis PPMS. Apabila digabungkan dengan CSF/DIT positif pada MRI, kriteria DIS yang diubah suai dengan saraf optik menunjukkan kepekaan, kekhususan, dan ketepatan masing-masing 93.3, 95.0, dan 93.5 peratus, manakala kriteria dua atau lebih lesi saraf tunjang mempunyai sensitiviti yang sepadan, kekhususan, dan ketepatan 95.4, 95.0, dan 95.3 peratus.

"Prestasi kriteria RRMS McDonald 2017 pada pesakit dengan PPMS adalah tinggi," tulis penulis. "Memasukkan saraf optik sebagai topografi kelima dan pelbagai lesi saraf tunjang dalam kriteria DIS boleh dilaksanakan pada pesakit dengan PPMS."

Beberapa pengarang mendedahkan kaitan dengan industri farmaseutikal.

Abstrak

Beban Komorbiditi yang Lebih Tinggi Dikaitkan dengan Hasil Klinikal yang Lebih Buruk dalam MS

ISNIN, 23 Sept. 2024 -- Bagi orang yang mempunyai multiple sclerosis, beban komorbiditi yang lebih tinggi dikaitkan dengan hasil klinikal yang lebih teruk, menurut kajian yang diterbitkan dalam talian pada 18 September di JAMA Neurology bertepatan dengan mesyuarat tahunan Jawatankuasa Eropah untuk Rawatan dan Penyelidikan dalam Multiple Sclerosis, yang diadakan dari 18 hingga 20 September di Copenhagen, Denmark.

Baca Teks Penuh

Penafian: Data statistik dalam artikel perubatan memberikan trend umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu boleh sangat berbeza. Sentiasa dapatkan nasihat perubatan yang diperibadikan untuk keputusan penjagaan kesihatan individu.

Sumber: HealthDay

Disiarkan : 2024-09-28 12:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular