Europees Comité voor behandeling en onderzoek bij multiple sclerose, 18-20 september

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Tina Brown HealthDay Reporter

Het jaarlijkse congres van het Europees Comité voor behandeling en onderzoek in multiple sclerose werd gehouden van 18 september tot 20 in Kopenhagen, Denemarken, en trok meer dan 8.500 afgevaardigden van over de hele wereld, waaronder artsen en onderzoekers op het gebied van multiple sclerose (MS). Het congres belichtte onder andere het nieuwste onderzoek op het gebied van prodromale MS en radiologisch geïsoleerde syndromen, neuroprotectieve therapieën, antilichaam-gemedieerde demyeliniserende ziekten van het centrale zenuwstelsel, het gebruik van kunstmatige intelligentie bij MS en diversiteit en gelijkheid bij MS.

Gegevens gepresenteerd tijdens de bijeenkomst van de fase 3 HERCULES-studie onthulden een risicoreductie van 31 procent in de tijd tot zes maanden bevestigde invaliditeitsprogressie (CDP) met tolebrutinib bij patiënten met niet-relapsing secundair progressieve MS.

Robert J. Fox, M.D., van het Mellen Center for Multiple Sclerosis van de Cleveland Clinic, en collega's evalueerden de werkzaamheid en veiligheid van tolebrutinib bij 1.132 patiënten (in de leeftijd van 18 tot 60 jaar; 62 procent vrouw) met niet-relapsing secundair progressieve MS uit 31 landen. Patiënten hadden een Expanded Disability Scale Score van 3,0 tot 6,5, gedocumenteerd bewijs van progressie van de invaliditeit in het voorgaande jaar, en geen klinische terugval gedurende de twee jaar voorafgaand aan de screening.

De onderzoekers ontdekten dat tolebrutinib een significant effect had op Accumulatie van invaliditeit, met een cumulatieve incidentie van zes maanden durende CDP van 26,9 procent, vergeleken met 37,2 procent bij placebo. Na zes maanden vertoonde 10 procent van de patiënten die tolebrutinib kregen een bevestigde verbetering van de invaliditeit, vergeleken met 5,0 procent van de patiënten die placebo kregen. Het op jaarbasis berekende aantal nieuwe of groter wordende T2-laesies was significant lager bij tolebrutinib versus placebo (aangepaste ratio, 0,62). Het verlies aan hersenvolume was laag voor beide patiëntengroepen.

Een voorlopige analyse toonde een kleine toename aan van de bijwerkingen bij tolebrutinib vergeleken met placebo, waaronder luchtweginfecties, en 4,1 procent van de patiënten die tolebrutinib kregen had verhoogde leverenzymen (meer dan drie keer de bovengrens van normaal), maar de meeste gevallen verdwenen zonder gevolgen.

"HERCULES is het eerste onderzoek dat een vertraging aantoont van de progressie van invaliditeit bij mensen met niet-relapsing secundair progressieve MS – een populatie met een grote onvervulde behoefte", schrijven de auteurs.

Verschillende auteurs hebben banden onthuld met farmaceutische bedrijven, waaronder Sanofi, dat tolebrutinib ontwikkelt en het onderzoek financiert.

Samenvatting

In een andere presentatie evalueerden Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., van het University College London, en collega's de prestaties van de McDonald relapsing-remitting MS (RRMS) en primair progressieve MS (PPMS) uit 2017 criteria voor verspreiding in ruimte (DIS) en tijd (DIT) bij patiënten met PPMS en twee aangepaste DIS-criteria: oogzenuwlaesies bij DIS en ten minste twee laesies van het ruggenmerg, ongeacht de bevindingen op beeldvorming met magnetische resonantie (MRI) van de hersenen.

De onderzoekers identificeerden met terugwerkende kracht patiënten die waren geëvalueerd op vermoedelijke PPMS. De prestaties van de McDonald RRMS-criteria van 2017 en de gewijzigde DIS-criteria werden beoordeeld aan de hand van de gouden standaard van de McDonald PPMS-criteria van 2017.

Van de 322 patiënten werd bij 282 de diagnose McDonald PPMS gesteld en bij 40 andere aandoeningen. De onderzoekers ontdekten dat de McDonald RRMS-criteria uit 2017 (DIS en DIT op MRI/positief hersenvocht [CSF]) een gevoeligheid, specificiteit en nauwkeurigheid hadden van respectievelijk 92,9, 95,0 en 93,2 procent bij het diagnosticeren van PPMS. In combinatie met positieve CSF/DIT op MRI vertoonden de aangepaste DIS-criteria met de oogzenuw een gevoeligheid, specificiteit en nauwkeurigheid van respectievelijk 93,3, 95,0 en 93,5 procent, terwijl de criteria van twee of meer ruggenmerglaesies een overeenkomstige gevoeligheid hadden. specificiteit en nauwkeurigheid van 95,4, 95,0 en 95,3 procent.

"De prestaties van de McDonald RRMS-criteria uit 2017 bij patiënten met PPMS zijn hoog", schrijven de auteurs. "Het opnemen van de oogzenuw als vijfde topografie en meerdere laesies van het ruggenmerg in DIS-criteria is haalbaar bij patiënten met PPMS."

Verschillende auteurs hebben banden met de farmaceutische industrie onthuld.

Samenvatting

Hogere last van comorbiditeit gekoppeld aan slechtere klinische resultaten bij MS

MAANDAG 23 september 2024 -- Voor mensen met multiple sclerose gaat een hogere last van comorbiditeit gepaard met slechtere klinische resultaten, blijkt uit een studie die op 18 september online werd gepubliceerd in JAMA Neurology ter gelegenheid van de jaarlijkse bijeenkomst van het Europees Comité voor Behandeling en Onderzoek in Multiple Sclerosis, gehouden van 18 tot 20 september in Kopenhagen, Denemarken.

>

Lees de volledige tekst

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-09-28 12:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden