Comitetul European pentru Tratament și Cercetare în Scleroza Multiplă, 18-20 septembrie

Urmăriți Drugslib pe

Revizuit medical de Drugs.com.

De Tina Brown HealthDay Reporter

Congresul anual al Comitetului European pentru Tratament și Cercetare în Scleroza Multiplă a avut loc între 18 septembrie și 20 din Copenhaga, Danemarca, și a atras peste 8.500 de delegați din întreaga lume, inclusiv clinicieni și cercetători în scleroza multiplă (SM). Congresul a evidențiat cele mai recente cercetări în SM prodromală și sindroame izolate radiologic, terapii neuroprotectoare, boli demielinizante mediate de anticorpi ale sistemului nervos central, utilizarea inteligenței artificiale în SM și diversitatea și echitatea în SM, printre alte subiecte.

Datele prezentate la reuniune din studiul de fază 3 HERCULES au evidențiat o reducere cu 31% a riscului în timp până la progresia confirmată a dizabilității (CDP) de șase luni cu tolebrutinib la pacienții cu SM progresiv secundar nerecurente.

Robert J. Fox, MD, de la Centrul Mellen pentru Scleroza Multiplă de la Clinica Cleveland, și colegii săi au evaluat eficacitatea și siguranța tolebrutinib la 1.132 de pacienți (cu vârste cuprinse între 18 și 60 de ani; 62% femei) cu SM progresivă secundară nerecurente. din 31 de țări. Pacienții au avut un scor pe scara extinsă a dizabilității de 3,0 până la 6,5, dovezi documentate ale progresiei dizabilității în anul precedent și nicio recădere clinică în cei doi ani înainte de screening.

Cercetătorii au descoperit că tolebrutinib a avut un efect semnificativ asupra acumularea de handicap, cu o incidență cumulativă a CDP la șase luni de 26,9 la sută, comparativ cu 37,2 la sută cu placebo. La șase luni, 10% dintre pacienții cărora li sa administrat tolebrutinib au demonstrat o îmbunătățire confirmată a dizabilității, comparativ cu 5,0% dintre pacienții cărora li s-a administrat placebo. Rata anuală a leziunilor T2 noi sau în creștere a fost semnificativ mai mică cu tolebrutinib față de placebo (raportul de rată ajustat, 0,62). Pierderea volumului creierului a fost scăzută pentru ambele grupuri de pacienți.

O analiză preliminară a demonstrat o creștere mică a evenimentelor adverse cu tolebrutinib în comparație cu placebo, inclusiv infecții respiratorii, iar 4,1% dintre pacienții cărora li sa administrat tolebrutinib au avut creșteri ale enzimelor hepatice (mai mare de trei ori limita superioară a normalului), dar majoritatea cazurilor s-au rezolvat. fără sechele.

„HERCULES este primul studiu care a arătat o încetinire a progresiei dizabilității la persoanele cu SM progresiv secundar nerecurente – o populație cu o nevoie mare nesatisfăcută”, scriu autorii.

Câțiva autori au dezvăluit legături cu companii farmaceutice, inclusiv Sanofi, care dezvoltă tolebrutinib și a finanțat studiul.

Rezumat

Într-o altă prezentare, Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D., de la University College London, și colegii săi au evaluat performanța SM McDonald 2017 recidivante-remisiva (RRMS) și SM primar progresivă (PPMS) criteriile de diseminare în spațiu (DIS) și timp (DIT) la pacienții cu PPMS și două criterii DIS modificate: leziuni ale nervului optic în DIS și cel puțin două leziuni ale măduvei spinării, indiferent de rezultatele imagistice prin rezonanță magnetică cerebrală (RMN).

Cercetatorii au identificat retrospectiv pacientii care au fost evaluati pentru suspiciunea de PPMS. Performanța criteriilor McDonald RRMS 2017 și a criteriilor DIS modificate au fost evaluate în raport cu standardul de aur al criteriilor McDonald PPMS 2017.

Dintre 322 de pacienți, 282 au fost diagnosticați cu McDonald PPMS și 40 cu alte tulburări. Cercetătorii au descoperit că criteriile McDonald RRMS din 2017 (DIS și DIT pe RMN/lichidul cefalorahidian pozitiv [CSF]) au avut sensibilitate, specificitate și precizie de 92,9, 95,0 și, respectiv, 93,2 la sută în diagnosticarea PPMS. Atunci când sunt combinate cu LCR/DIT pozitiv la RMN, criteriile DIS modificate cu nervul optic au demonstrat sensibilitate, specificitate și precizie de 93,3, 95,0 și, respectiv, 93,5 la sută, în timp ce criteriile pentru două sau mai multe leziuni ale măduvei spinării au avut sensibilitate corespunzătoare, specificitate și acuratețe de 95,4, 95,0 și 95,3 la sută.

„Performanța criteriilor McDonald RRMS din 2017 la pacienții cu PPMS este ridicată”, scriu autorii. „Includerea nervului optic ca a cincea topografie și leziuni multiple ale măduvei spinării în criteriile DIS este fezabilă la pacienții cu PPMS.”

Mai mulți autori au dezvăluit legături cu industria farmaceutică.

Rezumat

Povara mai mare a comorbidității asociată cu rezultate clinice mai proaste în SM

LUNI, 23 septembrie 2024 -- Pentru persoanele cu scleroză multiplă, este asociată o povară mai mare a comorbidității cu rezultate clinice mai proaste, potrivit unui studiu publicat online pe 18 septembrie în JAMA Neurology pentru a coincide cu reuniunea anuală a Comitetului European pentru Tratament și Cercetare în Scleroza Multiplă, desfășurată între 18 și 20 septembrie la Copenhaga, Danemarca.

Renunțare la răspundere: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Solicitați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru decizii individuale de îngrijire a sănătății.

Sursa: Ziua Sănătății

Postat : 2024-09-28 12:00

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare