Европейский комитет по лечению и исследованиям рассеянного склероза, 18-20 сентября.

Следите за Drugslib на

Медицинская оценка на сайте Drugs.com.

Тина Браун, репортер HealthDay

Ежегодный Конгресс Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза проходил с 18 сентября по 20-я конференция в Копенгагене, Дания, собрала более 8500 делегатов со всего мира, включая врачей и исследователей рассеянного склероза (РС). На конгрессе, среди прочего, были освещены последние исследования продромального рассеянного склероза и радиологически изолированных синдромов, нейропротекторной терапии, антитело-опосредованных демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы, использования искусственного интеллекта при рассеянном склерозе, а также разнообразия и равенства при рассеянном склерозе.

Представленные на встрече данные исследования 3 фазы HERCULES показали снижение риска до шестимесячного подтвержденного прогрессирования инвалидности (CDP) на 31 процент при приеме толебрутиниба у пациентов с нерецидивирующим вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом.

Роберт Дж. Фокс, доктор медицинских наук из Центра рассеянного склероза Меллена при клинике Кливленда, и его коллеги оценили эффективность и безопасность толебрутиниба у 1132 пациентов (в возрасте от 18 до 60 лет; 62 процента женщин) с нерецидивирующим вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом. из 31 страны. Пациенты имели балл по расширенной шкале инвалидности от 3,0 до 6,5, документально подтвержденные признаки прогрессирования инвалидности в предыдущем году и отсутствие клинических рецидивов в течение двух лет до скрининга.

Исследователи обнаружили, что толебрутиниб оказал значительное влияние на накопление инвалидности, с совокупной частотой шестимесячного CDP 26,9 процента по сравнению с 37,2 процента в группе плацебо. Через шесть месяцев 10 процентов пациентов, получавших толебрутиниб, продемонстрировали подтвержденное улучшение инвалидности по сравнению с 5,0 процентами пациентов, получавших плацебо. Годовая частота новых или увеличивающихся поражений Т2 была значительно ниже в группе толебрутиниба по сравнению с плацебо (скорректированный коэффициент частоты 0,62). Потеря объема мозга была низкой в ​​обеих группах пациентов.

Предварительный анализ продемонстрировал небольшое увеличение числа нежелательных явлений при приеме толебрутиниба по сравнению с плацебо, включая респираторные инфекции, и у 4,1 процента пациентов, получавших толебрутиниб, отмечалось повышение уровня ферментов печени (более чем в три раза превышающее верхнюю границу нормы), но в большинстве случаев лечение было разрешено. без последствий.

"HERCULES – первое исследование, показавшее замедление прогрессирования инвалидности у людей с нерецидивирующим вторично прогрессирующим рассеянным склерозом — популяции с большой неудовлетворенной потребностью", — пишут авторы.

Некоторые авторы раскрыли связи с фармацевтическими компаниями, включая Sanofi, которая разрабатывает толебрутиниб и финансировала исследование.

Аннотация

В другой презентации Уоллес Браунли, MBCh.B., доктор философии Университетского колледжа Лондона, и его коллеги оценили эффективность ремиттирующего рассеянного склероза Макдональда (RRMS) и первично-прогрессирующего рассеянного склероза (PPMS) в 2017 году. критерии диссеминации в пространстве (DIS) и времени (DIT) у пациентов с ППРС и два модифицированных критерия DIS: поражение зрительного нерва при DIS и как минимум два поражения спинного мозга, независимо от результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга.

Исследователи ретроспективно идентифицировали пациентов, у которых было подозрение на ППРС. Эффективность критериев McDonald RRMS 2017 года и модифицированных критериев DIS оценивалась по золотому стандарту критериев McDonald PPMS 2017 года.

Среди 322 пациентов у 282 был диагностирован ППРС Макдональда, а у 40 - другие расстройства. Исследователи обнаружили, что критерии McDonald RRMS 2017 года (DIS и DIT на МРТ/положительная спинномозговая жидкость [CSF]) имели чувствительность, специфичность и точность 92,9, 95,0 и 93,2 процента соответственно при диагностике ППРС. В сочетании с положительным результатом CSF/DIT на МРТ модифицированные критерии DIS для зрительного нерва продемонстрировали чувствительность, специфичность и точность 93,3, 95,0 и 93,5 процента соответственно, в то время как критерии двух или более поражений спинного мозга имели соответствующую чувствительность. специфичность и точность 95,4, 95,0 и 95,3 процента.

«Эффективность критериев RRMS Макдональда 2017 года у пациентов с ППРС высока», — пишут авторы. «Включение зрительного нерва в качестве пятой топографии и множественных поражений спинного мозга в критерии DIS возможно у пациентов с ППРС».

Некоторые авторы раскрыли связи с фармацевтической промышленностью.

Аннотация

Более высокое бремя сопутствующих заболеваний связано с худшими клиническими исходами при рассеянном склерозе

ПОНЕДЕЛЬНИК, 23 сентября 2024 г. – Для людей с рассеянным склерозом связано более высокое бремя сопутствующих заболеваний с худшими клиническими исходами, согласно исследованию, опубликованному 18 сентября в журнале JAMA Neurology и приуроченному к ежегодному собранию Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза, которое проходит с 18 по 20 сентября в Копенгагене, Дания.

Читать полный текст

Отказ от ответственности: Статистические данные в медицинских статьях отражают общие тенденции и не касаются отдельных лиц. Индивидуальные факторы могут сильно различаться. Всегда обращайтесь за индивидуальной медицинской консультацией для принятия индивидуальных медицинских решений.

Источник: HealthDay

Опубликовано : 2024-09-28 12:00

Читать далее

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

Популярные ключевые слова