Avrupa Multipl Skleroz Tedavi ve Araştırma Komitesi, 18-20 Eylül

Drugslib'i takip edin

Tıbbi olarak Drugs.com tarafından incelendi.

Tina Brown HealthDay Muhabiri

Yıllık Avrupa Multipl Skleroz Tedavi ve Araştırma Komitesi Kongresi 18 Eylül - 18 Eylül tarihleri ​​arasında gerçekleştirildi. 20 Eylül'de Kopenhag, Danimarka'da düzenlenen toplantıya, multipl skleroz (MS) alanındaki klinisyenler ve araştırmacılar da dahil olmak üzere dünyanın dört bir yanından 8.500'den fazla delege katıldı. Kongrede diğer konuların yanı sıra prodromal MS ve radyolojik olarak izole sendromlar, nöroprotektif tedaviler, merkezi sinir sisteminin antikor aracılı demiyelinizan hastalıkları, MS'te yapay zeka kullanımı, MS'te çeşitlilik ve eşitlik konularındaki en son araştırmalara vurgu yapıldı.

Toplantıda 3. aşama HERCULES çalışmasının sunduğu veriler, nükseden ikincil ilerleyici MS hastalarında tolebrutinib ile altı aylık doğrulanmış sakatlık ilerlemesine (CDP) kadar geçen sürede riskte yüzde 31 azalma olduğunu ortaya koydu.

Cleveland Kliniği'ndeki Mellen Multipl Skleroz Merkezi'nden Dr. Robert J. Fox ve meslektaşları, tekrarlamayan ikincil ilerleyici MS'li 1.132 hastada (yaşları 18 ila 60; yüzde 62'si kadın) tolebrutinib'in etkinliğini ve güvenliğini değerlendirdi 31 ülkeden. Hastaların Genişletilmiş Engellilik Ölçeği Puanı 3,0 ila 6,5 ​​arasındaydı, bir önceki yıl engellilik ilerlemesine ilişkin belgelenmiş kanıtlar vardı ve taramadan önceki iki yıl boyunca hiçbir klinik nüksetme yaşanmamıştı.

Araştırmacılar, tolebrutinib'in engellilik üzerinde önemli bir etkiye sahip olduğunu buldu. sakatlık birikimi, plasebo ile yüzde 37,2'ye kıyasla altı aylık CDP'nin kümülatif görülme sıklığı yüzde 26,9'du. Altı ayda, tolebrutinib alan hastaların yüzde 10'unda, plasebo alan hastalarda ise yüzde 5,0 oranında sakatlık iyileşmesi doğrulandı. Yeni veya genişleyen T2 lezyonlarının yıllık oranı, tolebrutinib ile plaseboya kıyasla önemli ölçüde daha düşüktü (düzeltilmiş oran oranı, 0,62). Her iki hasta grubunda da beyin hacmi kaybı düşüktü.

Bir ön analiz, tolebrutinib ile plaseboya kıyasla solunum yolu enfeksiyonları da dahil olmak üzere olumsuz olaylarda küçük bir artış olduğunu gösterdi ve tolebrutinib alan hastaların yüzde 4,1'inde karaciğer enzimlerinde yükselmeler görüldü (normalin üst sınırının üç katından fazla), ancak çoğu vaka düzeldi sekeli yok.

Yazarlar, "HERCULES, nükseden ikincil ilerleyici MS hastalarında (karşılanmayan büyük ihtiyaçları olan bir popülasyon) engellilik ilerlemesinin yavaşladığını gösteren ilk çalışmadır" diye yazıyor.

Birçok yazar, aralarında tolebrutinib'i geliştiren ve çalışmayı finanse eden Sanofi'nin de bulunduğu ilaç şirketleriyle bağlarını açıkladı.

Özet

Başka bir sunumda, University College London'dan Wallace Brownlee, M.B.Ch.B., Ph.D. ve meslektaşları, 2017 McDonald tekrarlayan-düzelen MS (RRMS) ve birincil ilerleyen MS'in (PPMS) performansını değerlendirdiler. PPMS'li hastalarda uzayda yayılma (DIS) ve zaman (DIT) kriterleri ve iki değiştirilmiş DIS kriteri: beyin manyetik rezonans (MRI) görüntüleme bulgularına bakılmaksızın DIS'de optik sinir lezyonları ve en az iki omurilik lezyonu.

Araştırmacılar, PPMS şüphesi nedeniyle değerlendirilen hastaları geriye dönük olarak belirlediler. 2017 McDonald RRMS kriterlerinin ve değiştirilmiş DIS kriterlerinin performansı, 2017 McDonald PPMS kriterlerinin altın standardına göre değerlendirildi.

322 hastadan 282'sine McDonald PPMS, 40'ına ise diğer bozukluklar tanısı konuldu. Araştırmacılar, 2017 McDonald RRMS kriterlerinin (MRI/pozitif beyin omurilik sıvısında [BOS] DIS ve DIT) PPMS tanısında sırasıyla yüzde 92,9, yüzde 95,0 ve yüzde 93,2 duyarlılık, özgüllük ve doğruluğa sahip olduğunu buldu. MRI'da pozitif BOS/DIT ile birleştirildiğinde, optik sinir ile değiştirilmiş DIS kriterleri sırasıyla yüzde 93,3, yüzde 95,0 ve 93,5 duyarlılık, özgüllük ve doğruluk gösterirken, iki veya daha fazla omurilik lezyonu kriterleri karşılık gelen duyarlılığa sahipti. özgüllük ve doğruluk yüzde 95,4, 95,0 ve 95,3.

Yazarlar "PPMS hastalarında 2017 McDonald RRMS kriterlerinin performansı yüksek" diye yazıyor. "PPMS'li hastalarda beşinci topografi olarak optik siniri ve çoklu omurilik lezyonlarını DIS kriterlerine dahil etmek mümkündür."

Birçok yazar ilaç endüstrisiyle bağlarını açıkladı.

Özet

MS'de Daha Kötü Klinik Sonuçlarla Bağlantılı Daha Yüksek Ek Hastalık Yükü

23 Eylül 2024 PAZARTESİ -- Multipl sklerozlu kişiler için daha yüksek bir ek hastalık yükü ilişkilidir Avrupa Multipl Skleroz Tedavi ve Araştırma Komitesi'nin 18-20 Eylül tarihleri ​​arasında Kopenhag, Danimarka'da düzenlenen yıllık toplantısıyla aynı zamana denk gelecek şekilde JAMA Nöroloji dergisinde 18 Eylül'de çevrimiçi yayınlanan bir çalışmaya göre, daha kötü klinik sonuçlarla karşılaşıldı.

Tam Metni Oku

Yasal Uyarı: Tıbbi makalelerdeki istatistiksel veriler genel eğilimleri sağlar ve bireylere ait değildir. Bireysel faktörler büyük ölçüde değişebilir. Bireysel sağlık hizmeti kararları için daima kişiselleştirilmiş tıbbi tavsiye alın.

Kaynak: HealthDay

Gönderildi : 2024-09-28 12:00

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler