Європейський комітет з лікування та дослідження розсіяного склерозу, 18-20 вер

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Drugs.com.

Репортер Тіни Браун HealthDay

Щорічний Конгрес Європейського комітету з лікування та дослідження розсіяного склерозу проходив з 18 вересня по 20 у Копенгагені, Данія, і зібрав понад 8500 делегатів з усього світу, включаючи клініцистів і дослідників розсіяного склерозу (РС). На конгресі серед інших тем були присвячені останні дослідження продромального РС та радіологічно ізольованих синдромів, нейропротективної терапії, опосередкованих антитілами демієлінізуючих захворювань центральної нервової системи, використання штучного інтелекту при РС, а також різноманітності та справедливості при РС.

Дані, представлені на зустрічі з фази 3 дослідження HERCULES, виявили 31-відсоткове зниження ризику часу до шестимісячного підтвердженого прогресування інвалідності (CDP) за допомогою толебрутинібу у пацієнтів із вторинним прогресуючим РС без рецидивів.

Роберт Дж. Фокс, доктор медичних наук, із Центру розсіяного склерозу Меллена клініки Клівленда та його колеги оцінили ефективність і безпеку толебрутинібу у 1132 пацієнтів (віком від 18 до 60 років; 62 відсотки жінок) з нерецидивуючим вторинним прогресуючим розсіяним склерозом. з 31 країни. Пацієнти мали розширену шкалу інвалідності від 3,0 до 6,5, задокументовані докази прогресування інвалідності за попередній рік і відсутність клінічних рецидивів протягом двох років до скринінгу.

Дослідники виявили, що толебрутиніб мав значний вплив на накопичення непрацездатності, із сукупною частотою шестимісячного CDP 26,9 відсотка порівняно з 37,2 відсотка у групі плацебо. Через шість місяців 10 відсотків пацієнтів, які отримували толебрутиніб, продемонстрували підтверджене покращення непрацездатності порівняно з 5,0 відсотками пацієнтів, які отримували плацебо. Річна частота нових або збільшених уражень Т2 була значно нижчою для толебрутинібу порівняно з плацебо (скориговане співвідношення частот 0,62). Втрата об’єму мозку була низькою для обох груп пацієнтів.

Попередній аналіз продемонстрував невелике збільшення побічних ефектів при застосуванні толебрутинібу порівняно з плацебо, включаючи респіраторні інфекції, і у 4,1 відсотка пацієнтів, які отримували толебрутиніб, спостерігалося підвищення рівня печінкових ферментів (більш ніж у три рази вище верхньої межі норми), але більшість випадків вирішилося. без наслідків.

"HERCULES - це перше дослідження, яке продемонструвало уповільнення прогресування інвалідності в людей із нерецидивуючим вторинним прогресуючим розсіяним склерозом - населення з великою незадоволеною потребою", - пишуть автори.

Кілька авторів розкрили зв’язки з фармацевтичними компаніями, зокрема Sanofi, яка розробляє толебрутиніб і фінансує дослідження.

Анотація

В іншій презентації Уоллес Браунлі, M.B.Ch.B., Ph.D., з Університетського коледжу Лондона, та його колеги оцінили ефективність рецидивно-ремітуючого РС (RRMS) і первинно прогресуючого РС (PPMS) 2017 McDonald. критерії поширення в просторі (DIS) і час (DIT) у пацієнтів із PPMS і два модифіковані критерії DIS: ураження зорового нерва при DIS і щонайменше два ураження спинного мозку, незалежно від результатів магнітно-резонансної томографії головного мозку (МРТ).

Дослідники ретроспективно визначили пацієнтів, які були оцінені щодо підозри на PPMS. Ефективність критеріїв McDonald RRMS 2017 року та модифікованих критеріїв DIS оцінювали за золотим стандартом критеріїв McDonald PPMS 2017 року.

Серед 322 пацієнтів у 282 діагностували PPMS McDonald, а у 40 — інші розлади. Дослідники виявили, що критерії McDonald RRMS 2017 року (DIS і DIT на МРТ/позитивний результат цереброспінальної рідини [ЦСЖ]) мали чутливість, специфічність і точність 92,9, 95,0 і 93,2 відсотка відповідно для діагностики PPMS. У поєднанні з позитивним CSF/DIT на МРТ модифіковані критерії DIS із зоровим нервом продемонстрували чутливість, специфічність і точність 93,3, 95,0 і 93,5 відсотка відповідно, тоді як критерії двох або більше уражень спинного мозку мали відповідну чутливість, специфічність і точність 95,4, 95,0 і 95,3 відсотка.

«Ефективність критеріїв RRMS McDonald 2017 у пацієнтів із PPMS висока», — пишуть автори. «Включення зорового нерва як п’ятої топографії та множинних уражень спинного мозку в критерії DIS є можливим для пацієнтів із PPMS».

Кілька авторів розкрили зв’язки з фармацевтичною промисловістю.

Анотація

Великий тягар супутніх захворювань пов’язаний із гіршими клінічними результатами РС

ПОНЕДІЛОК, 23 вересня 2024 р. — Для людей із розсіяним склерозом пов’язаний вищий тягар супутніх захворювань з гіршими клінічними результатами, згідно з дослідженням, опублікованим 18 вересня в Інтернеті в JAMA Neurology, яке збіглося з щорічною зустріччю Європейського комітету з лікування та дослідження розсіяного склерозу, яка проходила з 18 по 20 вересня в Копенгагені, Данія.

Читати повний текст

Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за персональною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

Джерело: HealthDay

Опубліковано : 2024-09-28 12:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова