心不全患者に対するフィネレノンの長期投与によりイベントフリー生存期間が延長

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 9 月 30 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 9 月 30 日、月曜日 -- 9 月 27 日にオンラインで公開された簡単な報告書によると、フィレノンによる長期治療は、駆出率が軽度低下または維持された心不全患者の無イベント生存期間を延長すると推定されています。 JAMA Cardiology は、9 月 27 日から 30 日までバーチャルで開催される米国心不全学会の年次総会に合わせて開催されます。

ボストンのハーバード大学医学部の Muthiah Vaduganathan 医師、修士号、および同僚らは、駆出率が軽度に低下または維持されている心不全患者を生涯にわたって治療した場合のフィネレノンの長期治療効果。分析には、37 か国の 653 施設で実施された FINEARTS-HF 試験のデータが含まれていました。 40歳以上で、症候性心不全および左心室駆出率が40パーセント以上の参加者は、フィネレノン（20または40mgに漸増）またはプラセボに無作為に割り当てられた。 6,001 人の参加者が分析に含まれました。

研究者らは、55 歳の参加者について、心血管死または心不全イベントの悪化までの時間という主要複合アウトカムを除いた平均生存期間が、フィネレノン群とプラセボ群でそれぞれ 13.6 年と 10.5 年であり、無事故生存期間は 3.1 年。 65歳の参加者の平均無イベント生存期間は、フィレレノン群とプラセボ群でそれぞれ11.0年と8.9年で、2.0年の延長を示した。 50 歳から 80 歳までのすべての開始年齢において、予測される平均無イベント生存期間は、フィネレノンとプラセボの方が数値的に優れていました。すでにナトリウム-グルコース共輸送体 2 阻害剤で治療を受けている人の間でも、生涯無イベント生存期間の延長が観察されました (65 歳の参加者の場合は 3.1 年)。

「期間中に報告された相対的な利点は、 FINEARTS-HF 試験の追跡調査は、ファインレノンの生涯使用で期待される絶対的な利点のこれらの新しい予測と併せて解釈することができます」と著者らは書いています。

何人かの著者が、ファインレノンを製造し、FINEARTS-HF に資金を提供したバイエルを含む製薬会社との関係を明らかにしました。

要約/全文

免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-01 06:00

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