Sistema de administración de exhalación con fluticasona eficaz para la rinosinusitis

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

VIERNES, enero 26 de enero de 2024 -- Para los pacientes con rinosinusitis crónica (RSC), un sistema de administración de exhalación que administra fluticasona (EDS-FLU) a las áreas sinonasales por encima del cornete inferior es eficaz, independientemente de los pólipos nasales, según un estudio publicado en línea el 1 de enero. 18 en el Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice.

El Dr. James N. Palmer, de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, y sus colegas examinaron la eficacia de EDS-FLU para el SRC en dos ensayos aleatorios, controlados con placebo y EDS en adultos con RSC independientemente de los pólipos (ReOpen1; 332 pacientes) o exclusivamente sin pólipos (ReOpen2; 223 pacientes). Durante 24 semanas, los pacientes recibieron EDS-FLU uno o dos aerosoles/fosa nasal o EDS-placebo dos veces al día.

Los investigadores encontraron que la puntuación compuesta de síntomas de mínimos cuadrados significa el cambio para EDS-FLU uno o dos aerosoles. /fosa nasal versus EDS-placebo fue de −1,58 y −1,60 versus −0,62 en ReOpen1, y −1,54 y −1,74 versus −0,81 en ReOpen2. El cambio medio de mínimos cuadrados de la opacificación de los senos nasales para una o dos pulverizaciones/fosas nasales de EDS-FLU versus EDS-placebo fue −5,58 y −6,20 versus −1,60 en ReOpen1 y −7,00 y −5,14 versus +1,19 en ReOpen2. En comparación con EDS-placebo, las exacerbaciones agudas de la enfermedad se redujeron entre un 56 y un 66 por ciento con EDS-FLU. Para los pacientes que usaron productos esteroides nasales de administración estándar justo antes de ingresar al estudio, se observaron reducciones significativas de los síntomas de una magnitud similar. Se observaron eventos adversos similares en aquellos que recibieron esteroides intranasales de administración estándar.

"Estos hallazgos proporcionan evidencia sólida de una opción de tratamiento eficaz y no invasivo para las personas que continúan experimentando síntomas después de que los medicamentos de venta libre hayan fallado", dijo Palmer en un comunicado.

Varios autores revelaron vínculos con compañías farmacéuticas, incluida OptiNose US, que financió el estudio.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-01-27 02:15

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