Système d'administration expiratoire avec fluticasone efficace pour la rhinosinusite

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI janv. 26 janvier 2024 -- Pour les patients atteints de rhinosinusite chronique (CRS), un système d'administration expiratoire qui délivre de la fluticasone (EDS-FLU) dans les zones nasosinusiennes situées au-dessus du cornet inférieur est efficace, quels que soient les polypes nasaux, selon une étude publiée en ligne en janvier. 18 dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology : In Practice.

James N. Palmer, M.D., de la Perelman School of Medicine de l'Université de Pennsylvanie à Philadelphie, et ses collègues ont examiné l'efficacité de l'EDS-FLU pour le SRC dans deux essais randomisés, contrôlés par EDS-placebo chez des adultes atteints de SRC, sans polypes (ReOpen1 ; 332 patients) ou exclusivement sans polypes (ReOpen2 ; 223 patients). Pendant 24 semaines, les patients ont reçu EDS-FLU à raison d'une ou deux pulvérisations/narine ou EDS-placebo deux fois par jour.

Les chercheurs ont découvert que le score composite des symptômes par les moindres carrés signifiait un changement pour EDS-FLU, une ou deux pulvérisations. /narine versus EDS-placebo était de −1,58 et −1,60 contre −0,62 dans ReOpen1, et de −1,54 et −1,74 contre −0,81 dans ReOpen2. La variation moyenne des moindres carrés de l'opacification des sinus pour une ou deux pulvérisations/narine d'EDS-FLU par rapport à EDS-placebo était de −5,58 et −6,20 contre −1,60 dans ReOpen1 et de −7,00 et −5,14 contre +1,19 dans ReOpen2. Par rapport à l'EDS-placebo, les exacerbations aiguës de la maladie ont été réduites de 56 à 66 pour cent avec l'EDS-FLU. Pour les patients utilisant des produits stéroïdiens nasaux standard juste avant d’entrer dans l’étude, des réductions significatives des symptômes d’une ampleur similaire ont été observées. Des événements indésirables similaires ont été observés chez les personnes recevant des stéroïdes intranasaux standard.

"Ces résultats fournissent des preuves solides d'une option de traitement efficace et non invasive pour les personnes qui continuent à ressentir des symptômes après l'échec des médicaments en vente libre", a déclaré Palmer dans un communiqué.

Plusieurs auteurs ont révélé liens avec des sociétés pharmaceutiques, dont OptiNose US, qui a financé l'étude.

Résumé/Texte intégral

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Source : HealthDay

Publié : 2024-01-27 02:15

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